A.保證用藥的安全有效
B.防止生產(chǎn)質(zhì)量與醫(yī)療事故的發(fā)生
C.對(duì)可能產(chǎn)生的配伍變化作到有預(yù)見(jiàn)性探討
D.產(chǎn)生配伍變化的原因和正確處理或防止的方法
E.根據(jù)藥物與制劑中成分的理化性質(zhì)與藥理作用合理設(shè)計(jì)處方
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A.化學(xué)反應(yīng)導(dǎo)致的沉淀
B.產(chǎn)氣
C.分散狀態(tài)變化
D.潮解
E.粒子積聚
A.粒徑變化
B.有關(guān)物質(zhì)增多
C.pH值改變導(dǎo)致的沉淀
D.潮解、液化
E.變色
A.K
B.tm
C.X0
D.F
E.Ka
A.吸收一半所需的時(shí)間
B.藥效下降一半所需時(shí)間
C.血藥濃度下降一半所需時(shí)間
D.體內(nèi)藥量減少一般所需時(shí)間
E.與血漿蛋白結(jié)合一半所需時(shí)間
A.圖形法
B.擬合度法
C.AIC判斷法
D.F檢驗(yàn)
E.虧量法
A.采用雙周期隨機(jī)交叉試驗(yàn)設(shè)計(jì)
B.洗凈期為藥物的3~5個(gè)半衰期
C.整個(gè)采樣時(shí)間至少7個(gè)半衰期
D.多劑量給藥計(jì)劃要連續(xù)測(cè)定3天的峰濃度
E.所用劑量不得超過(guò)臨床最大劑量
A.K
B.V
C.CL
D.Km
E.Vm
A.AUC
B.CL
C.Tm
D.K
E.Cm
A.可用AIC法和擬合度法來(lái)判別隔室模型
B.一室模型是指藥物在機(jī)體內(nèi)迅速分布,成為動(dòng)態(tài)平衡的均一體
C.是最常用的動(dòng)力學(xué)模型
D.一室模型中藥物在各個(gè)器官和組織中的男均相等
E.隔室概念比較抽象,有生理學(xué)和解剖學(xué)的直觀性
A.至少有一部分藥物從腎排泄而消除
B.須采用中間時(shí)間t中來(lái)計(jì)算
C.必須收集全部尿量(7個(gè)半衰期,不得有損失)
D.誤差因素比較敏感,試驗(yàn)數(shù)據(jù)波動(dòng)大
E.所需時(shí)間比"虧量法"短
最新試題
舉例說(shuō)明蛋白質(zhì)類藥物的穩(wěn)定劑的分類。
什么是生物藥劑學(xué)?何為劑型因素與生物因素?
簡(jiǎn)述配伍變化的處理原則。
計(jì)算題:配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL,需加氯化鈉多少克,才能使其成為等滲溶液?(1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點(diǎn)下降度為0.12℃,1%氯化鈉溶液的冰點(diǎn)下降度為0.58℃)
簡(jiǎn)述影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
影響脂質(zhì)體中藥物包封率的因素有哪些?
簡(jiǎn)述經(jīng)皮吸收制劑的分類和影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
何謂經(jīng)皮給藥制劑?并簡(jiǎn)述其基本組成和作用。
什么是生物藥劑學(xué)?何為劑型因素與生物因素?
計(jì)算機(jī):配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL,需加多少克氯化鈉或葡萄糖?(噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24,無(wú)水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18)