A.藥品名稱讀音應清晰易辨，避免與已經使用的藥品相似
B.同一藥效類別的藥品，其名稱力求顯示這一關系
C.凡是易令患者從解剖學、生理學、病理學和治療學角度猜測藥效的名稱，一般不應采用
D.藥品名稱應科學易懂
E.藥品名稱應便于指導患者合理用藥

A.中文名
B.漢語拼音名
C.拉丁名
D.通用名
E.商品名

A.各級藥品檢驗機構
B.國家藥典委員會
C.藥品審評中心
D.藥品評價中心
E.藥品認證管理中心和執(zhí)業(yè)藥師資格認證中心

A.負責全國藥品質量檢驗
B.負責生物制品的質量檢驗
C.負責藥品的強制性檢驗
D.負責進口藥品的質量檢驗
E.負責新藥的質量檢驗

A.《中國藥典》
B.《企業(yè)內控標準》
C.《藥品衛(wèi)生標準》
D.國家藥品監(jiān)督管理部門頒布的未載入藥典的局頒標準
E.《中藥飲片炮制規(guī)范》

A.是國家對藥品質量規(guī)格及檢驗方法所做的技術規(guī)定，是藥品生產、供應、使用、檢驗和管理部門共同遵循的法定依據
B.屬于強制性標準
C.國家藥品標準包括國家藥品監(jiān)督管理部門頒布的《中國藥典》、《中國生物制品規(guī)程》、《藥品衛(wèi)生標準》及未載入藥典的局頒標準
D.《中藥飲片炮制規(guī)范》屬于國家標準
E.《中國醫(yī)院制劑規(guī)范》也是國家標準

A.前記
B.正文
C.主體
D.后記
E.附錄

A.開具處方
B.審核處方
C.調配處方
D.核對處方
E.使用處方

A.沒收藥品和違法所得
B.并處違法制售藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款
C.有藥品批準證明文件的予以撤銷，并責令停產、停業(yè)整頓；情節(jié)嚴重的，吊銷"藥品生產許可證"、"藥品經營許可證"或者"醫(yī)療機構制劑許可證"
D.制售假藥的企業(yè)或者其他單位，其直接負責的主管人員和其他直接責任人員10年內不得從事藥品生產、經營活動
E.對生產者專門用于生產假藥的原輔材料、包裝材料、生產設備，予以沒收，知道或者應當知道屬于劣藥品而為其提供運輸、保管、倉儲等便利條件的也要進行處罰

A.擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的
B.未標明或者更改有效期、生產批號的
C.藥品成分的含量不符合國家藥品標準的
D.變質且超過有效期的
E.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批準的