A.非藥學技術人員不得直接從事藥劑技術工作
B.醫(yī)療單位配制制劑必須獲得"醫(yī)療機構制劑許可證"
C.醫(yī)院制劑只限于本單位臨床和科研需要而市場上無供應或供應不足的藥品，并經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門批準
D.醫(yī)療單位配制的制劑檢驗合格后，只能憑醫(yī)師處方在本醫(yī)院使用，不得在市場上銷售
E.經(jīng)有關部門批準，醫(yī)療單位配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構間調劑使用

A.證照齊全，經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門年檢合格
B.遵守有關藥事法律法規(guī)，有健全的藥品質量保證制度和內(nèi)部管理制度，能確保供藥安全、有效和服務質量
C.嚴格執(zhí)行有關藥品價格政策，經(jīng)物價部門監(jiān)督檢查合格
D.具備及時供應基本醫(yī)療保險用藥和24小時提供服務的能力
E.能保證營業(yè)時間內(nèi)至少有1名藥師在崗，營業(yè)人員經(jīng)地級以上藥品監(jiān)督管理部門培訓合格

A.統(tǒng)籌基金
B.個人賬戶
C.商業(yè)保險費用
D.合作保險費用
E.慈善捐款

A.低水平
B.廣覆蓋
C.屬地管理
D.單位和職工雙方共同負擔
E.社會統(tǒng)籌和個人賬戶相結合

A.藥品不良反應包括已知的和新的藥品不良反應
B.建立藥品不良反應監(jiān)測報告制度的目的是保障公眾用藥安全，為藥品再評價、淘汰藥品和臨床用藥提供信息
C.建立藥品不良反應監(jiān)測報告制度的意義是可以保障公眾用藥安全、促進合理用藥、研制更為安全有效的新藥，并能科學地淘汰藥品
D.新的藥品不良反應是指藥品說明書上未載明的不良反應
E.藥品不良反應是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的或意外的有害反應

A.中文名
B.漢語拼音名
C.拉丁名
D.通用名
E.商品名

A.通用名
B.化學名
C.英文名
D.漢語拼音名
E.商品名

A.藥品管理
B.食品、保健品、化妝品管理
C.藥事組織管理
D.執(zhí)業(yè)藥師管理
E.醫(yī)療服務管理

A.藥品注冊管理
B.藥品生產(chǎn)、流通管理
C.藥品廣告管理
D.藥品的使用管理
E.藥品的監(jiān)督查處

A.天麻飲片
B.強化維生素C的食品
C.青霉素原料
D.醫(yī)療器械
E.直接接觸藥品的包裝材料