單項選擇題經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師（）

A.在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)
B.須經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽字或加蓋專用簽章后方有效
C.在注冊的執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)
D.須經(jīng)所在醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專用簽章后方有效
E.其處方權(quán)即被取消


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1.單項選擇題經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師開具的處方（）

A.在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)
B.須經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽字或加蓋專用簽章后方有效
C.在注冊的執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)
D.須經(jīng)所在醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專用簽章后方有效
E.其處方權(quán)即被取消

2.單項選擇題經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在鄉(xiāng)、民族鄉(xiāng)、鎮(zhèn)的醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)（）

A.在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)
B.須經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽字或加蓋專用簽章后方有效
C.在注冊的執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)
D.須經(jīng)所在醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專用簽章后方有效
E.其處方權(quán)即被取消

3.單項選擇題《藥品管理法實施條例》規(guī)定，在銷售或進(jìn)口前應(yīng)當(dāng)按規(guī)定進(jìn)行檢驗或者審批的是（）

A.麻醉藥品
B.戒毒藥品
C.對國內(nèi)供應(yīng)不足的藥品
D.生化藥品
E.用于血源篩查的體外診斷試劑

4.單項選擇題《藥品管理法》規(guī)定，藥品標(biāo)簽必須印有規(guī)定標(biāo)志的是（）

A.麻醉藥品
B.戒毒藥品
C.對國內(nèi)供應(yīng)不足的藥品
D.生化藥品
E.用于血源篩查的體外診斷試劑

5.單項選擇題《藥品管理法》規(guī)定，管理辦法由國務(wù)院制定的是（）

A.麻醉藥品
B.戒毒藥品
C.對國內(nèi)供應(yīng)不足的藥品
D.生化藥品
E.用于血源篩查的體外診斷試劑

6.單項選擇題《藥品管理法》規(guī)定，國家實行特殊管理的藥品是（）

A.麻醉藥品
B.戒毒藥品
C.對國內(nèi)供應(yīng)不足的藥品
D.生化藥品
E.用于血源篩查的體外診斷試劑

7.單項選擇題《藥品管理法》規(guī)定，國務(wù)院有權(quán)限制或禁止出口的是（）

A.麻醉藥品
B.戒毒藥品
C.對國內(nèi)供應(yīng)不足的藥品
D.生化藥品
E.用于血源篩查的體外診斷試劑

8.單項選擇題藥物非臨床安全性評價機(jī)構(gòu)必須遵守（）

A.GCP
B.GLP
C.GMP
D.GSP
E.GPP

9.單項選擇題藥物臨床試驗機(jī)構(gòu)必須遵守（）

A.GCP
B.GLP
C.GMP
D.GSP
E.GPP

10.單項選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑必須遵守（）

A.GCP
B.GLP
C.GMP
D.GSP
E.GPP