A.加強(qiáng)處方開(kāi)具、調(diào)劑、使用、保存的規(guī)范化管理
B.提高處方質(zhì)量
C.提高藥品質(zhì)量
D.促進(jìn)合理用藥
E.保障病人用藥安全
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A.沒(méi)收藥品和違法所得
B.并處違法制售藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款
C.有藥品批準(zhǔn)證明文件的予以撤銷,并責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓;情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或者《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
D.制售假藥的企業(yè)或者其他單位,其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員10年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)
E.對(duì)生產(chǎn)者專門用于生產(chǎn)假藥的原輔材料、包裝材料、生產(chǎn)設(shè)備,予以沒(méi)收,知道或者應(yīng)當(dāng)知道屬于劣藥品而為其提供運(yùn)輸、保管、倉(cāng)儲(chǔ)等便利條件的也要進(jìn)行處罰
A.給予警告
B.責(zé)令限期改正
C.沒(méi)收違法所得
D.逾期不改的,責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓,并處5千~2萬(wàn)元罰款
E.情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》和藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的資格
A.構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任
B.不構(gòu)成犯罪的,責(zé)令改正,給予警告,對(duì)單位并處3萬(wàn)~5萬(wàn)元的罰款
C.對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他責(zé)任人員依法給予降級(jí)、撤職、開(kāi)除處分,并處3萬(wàn)元以下的罰款
D.有違法所得的,沒(méi)收違法所得
E.情節(jié)嚴(yán)重的,撤銷其檢驗(yàn)資格,藥檢所出具的檢驗(yàn)結(jié)果不實(shí),造成損失的,應(yīng)當(dāng)承擔(dān)相應(yīng)的賠償責(zé)任
A.沒(méi)收藥品和違法所得
B.并處違法制售藥品貨值金額1倍以上3倍以下的罰款
C.情節(jié)嚴(yán)重的,責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓或者撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件、吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或者《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
D.情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位,其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員10年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)
E.對(duì)生產(chǎn)者專門用于生產(chǎn)劣藥的原輔材料、包裝材料、生產(chǎn)設(shè)備,予以沒(méi)收,知道或者應(yīng)當(dāng)知道屬于劣藥品而為其提供運(yùn)輸、保管、倉(cāng)儲(chǔ)等便利條件的也要進(jìn)行處罰
A.依法予以取締
B.沒(méi)收藥品和違法所得
C.并處違法制售藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款
D.情節(jié)嚴(yán)重的,責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓或者撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件
E.情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位,其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員10年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)
A.必須取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》才能從事業(yè)務(wù)工作,由所在地縣以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)開(kāi)辦
B.禁止在藥品購(gòu)銷中賬外暗中給予、收受回扣或者其他利益
C.為降低成本在保證質(zhì)量的前提下可以從無(wú)《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品
D.購(gòu)銷藥品必須有真實(shí)完整的購(gòu)進(jìn)記錄
E.依法向政府價(jià)格主管部門提供其藥品的實(shí)際購(gòu)銷價(jià)格和購(gòu)銷數(shù)量等資料
A.必須取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》才能從事業(yè)務(wù)工作,由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)開(kāi)辦
B.禁止在藥品購(gòu)銷中賬外暗中給予、收受回扣或者其他利益
C.為降低成本在保證質(zhì)量的前提下可以從無(wú)《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品
D.購(gòu)銷藥品必須有真實(shí)完整的購(gòu)銷記錄
E.依法向政府價(jià)格主管部門提供其藥品的實(shí)際購(gòu)銷價(jià)格和購(gòu)銷數(shù)量等資料
A.必須取得《藥品生產(chǎn)許可證》才能從事業(yè)務(wù)工作,由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)開(kāi)辦
B.禁止在藥品購(gòu)銷中賬外暗中給予、收受回扣或者其他利益
C.為降低成本在保證質(zhì)量的前提下可以從無(wú)《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品
D.應(yīng)當(dāng)依法向政府價(jià)格主管部門提供其藥品的實(shí)際購(gòu)銷價(jià)格和購(gòu)銷數(shù)量等資料
E.應(yīng)當(dāng)依法向政府價(jià)格主管部門如實(shí)提供藥品的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)成本
A.給予警告
B.責(zé)令改正
C.沒(méi)收違法購(gòu)進(jìn)的藥品,并處違法購(gòu)進(jìn)藥品貨值金額2~5倍的罰款
D.有違法所得的,沒(méi)收違法所得
E.情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》
A.監(jiān)督管理城鄉(xiāng)集貿(mào)市場(chǎng)出售的中藥材
B.監(jiān)督管理藥品廣告
C.監(jiān)督管理藥品商標(biāo)
D.追查假藥、劣藥
E.追查無(wú)證生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)藥品或非法轉(zhuǎn)讓證照
最新試題
包裝、標(biāo)簽使用文字的限定要求是哪些?
我國(guó)藥品生產(chǎn)行業(yè)發(fā)展趨勢(shì)是什么?
藥品廣告有哪些功能?
日本的零售藥房怎樣按照能否銷售處方藥分類?
不能納入基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍的藥品有哪幾類?
調(diào)劑活動(dòng)可分為哪六個(gè)步驟?
零售藥房特征是什么?
由國(guó)家計(jì)委定價(jià)的藥品有哪些?
醫(yī)療用毒性藥品的有哪些品種?
藥品生命周期怎樣分析?