A.每張?zhí)幏街幌抻谝幻∪说挠盟?，年齡必須寫實足年齡
B.處方字跡應(yīng)當清楚，不得涂改
C.處方一律用規(guī)范的中文或英文名稱書寫，醫(yī)療、預(yù)防、保健機構(gòu)或醫(yī)師、藥師不得自行編制藥品縮寫名或用代號
D.西藥、中成藥、中藥飲片要分別開具處方，每種藥品須另起一行
E.每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品

A.醫(yī)院名稱、處方編號、費別
B.病人姓名、性別、年齡
C.門診或住院病歷號，科別或病室和床位號
D.臨床診斷、開具日期
E.藥品名稱、規(guī)格、禁忌、用法

A.《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》
B.《藥品管理法》
C.《藥品管理法實施條例》
D.《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》
E.《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》

A.加強處方開具、調(diào)劑、使用、保存的規(guī)范化管理
B.提高處方質(zhì)量
C.提高藥品質(zhì)量
D.促進合理用藥
E.保障病人用藥安全

A.沒收藥品和違法所得
B.并處違法制售藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款
C.有藥品批準證明文件的予以撤銷，并責令停產(chǎn)、停業(yè)整頓；情節(jié)嚴重的，吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》或者《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》
D.制售假藥的企業(yè)或者其他單位，其直接負責的主管人員和其他直接責任人員10年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動
E.對生產(chǎn)者專門用于生產(chǎn)假藥的原輔材料、包裝材料、生產(chǎn)設(shè)備，予以沒收，知道或者應(yīng)當知道屬于劣藥品而為其提供運輸、保管、倉儲等便利條件的也要進行處罰

A.給予警告
B.責令限期改正
C.沒收違法所得
D.逾期不改的，責令停產(chǎn)、停業(yè)整頓，并處5千～2萬元罰款
E.情節(jié)嚴重的，吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》和藥物臨床試驗機構(gòu)的資格

A.構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責任
B.不構(gòu)成犯罪的，責令改正，給予警告，對單位并處3萬～5萬元的罰款
C.對直接負責的主管人員和其他責任人員依法給予降級、撤職、開除處分，并處3萬元以下的罰款
D.有違法所得的，沒收違法所得
E.情節(jié)嚴重的，撤銷其檢驗資格，藥檢所出具的檢驗結(jié)果不實，造成損失的，應(yīng)當承擔相應(yīng)的賠償責任

A.沒收藥品和違法所得
B.并處違法制售藥品貨值金額1倍以上3倍以下的罰款
C.情節(jié)嚴重的，責令停產(chǎn)、停業(yè)整頓或者撤銷藥品批準證明文件、吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》或者《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》
D.情節(jié)嚴重的企業(yè)或者其他單位，其直接負責的主管人員和其他直接責任人員10年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動
E.對生產(chǎn)者專門用于生產(chǎn)劣藥的原輔材料、包裝材料、生產(chǎn)設(shè)備，予以沒收，知道或者應(yīng)當知道屬于劣藥品而為其提供運輸、保管、倉儲等便利條件的也要進行處罰

A.依法予以取締
B.沒收藥品和違法所得
C.并處違法制售藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款
D.情節(jié)嚴重的，責令停產(chǎn)、停業(yè)整頓或者撤銷藥品批準證明文件
E.情節(jié)嚴重的企業(yè)或者其他單位，其直接負責的主管人員和其他直接責任人員10年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動

A.必須取得《藥品經(jīng)營許可證》才能從事業(yè)務(wù)工作，由所在地縣以上藥品監(jiān)督管理部門批準開辦
B.禁止在藥品購銷中賬外暗中給予、收受回扣或者其他利益
C.為降低成本在保證質(zhì)量的前提下可以從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品
D.購銷藥品必須有真實完整的購進記錄
E.依法向政府價格主管部門提供其藥品的實際購銷價格和購銷數(shù)量等資料