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填空題中國藥典收載范圍必須是醫(yī)療必需、（）、療效肯定、質(zhì)量好、（）、優(yōu)先推廣使用并有標準規(guī)定，能控制或檢定質(zhì)量的品種。

1.填空題檢驗方法需符合"準確、（）、簡便、（）"的原則。

2.填空題我國藥品標準主要有（）、《中國生物制品規(guī)程》、《藥品衛(wèi)生標準》、《中藥飲片炮制規(guī)范》、（）（第1版）等。

3.填空題藥品檢驗分為（）、評價性檢驗、（）和檢定性檢驗等4種類型。

4.填空題藥品監(jiān)督檢驗代表國家對藥品研制、（）、使用的藥品質(zhì)量進行的檢驗，具有比在生產(chǎn)或驗收檢驗更高的（）。

5.填空題藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗具有（）、公正的立場、（）為目的等3個條件。

6.填空題藥品（原料藥及其制劑）的質(zhì)量特性包括（）、安全性、（）、均一性等方面。

7.填空題國家中醫(yī)藥管理局（State Traditional Chinese Medicine Administration，STCMA）是衛(wèi)生部管理的主管（）的行政機構(gòu)，于（）正式成立。

8.填空題WHO下設(shè)三個機構(gòu)世界衛(wèi)生大會、執(zhí)行委員會和秘書處。其中世界衛(wèi)生大會是最高權(quán)力機構(gòu)，由會員國代表組成，（）召開一次年會，討論并通過有關(guān)政策、計劃及年度預(yù)算。每年的（）為世界衛(wèi)生日。

9.填空題我國現(xiàn)代藥學教育始于1906年清朝（）的藥科。

10.填空題國家食品藥品監(jiān)督管理局直屬技術(shù)機構(gòu)設(shè)有（）、國家中藥品種保護審評委員會、（）、藥品評價中心、藥品認證管理中心等。