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填空題藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)直接接觸藥品的工作人員，必須（）進(jìn)行健康檢查。

1.填空題國家實(shí)行特殊管理的藥品有（）、精神藥品、（）、放射性藥品實(shí)行特殊管理。

2.填空題一個新藥從研究到被批準(zhǔn)的程序?yàn)椋核幤贩桥R床安全性試驗(yàn)研究→（）→藥品審評中心審核→（）→國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門審核批準(zhǔn)→核發(fā)新藥證書。

3.填空題國家發(fā)展藥品的宏觀政策是指國家發(fā)展現(xiàn)代藥和（）；保護(hù)野生藥材資源，（）；鼓勵研究和創(chuàng)制新藥。

4.填空題法律適用范圍是指在我國境內(nèi)從事（）、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和（）_的單位或者個人。

5.填空題藥品立法的宗旨為加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理，（），保障人體用藥安全，（）。

6.填空題《藥品管理法》法律頒布實(shí)施的十六字方針"（）、有法必依、（）、違法必究"。

7.填空題中藥不良反應(yīng)包括中藥材、中成藥和中藥飲片引起的不良反應(yīng)，涉及（）、后遺效應(yīng)、（）、繼發(fā)反應(yīng)、特異性反應(yīng)等。

8.填空題為了保障人們用藥安全，給藥品再評價、淘汰藥品和臨床用藥提供信息，自20世紀(jì)（）年代國外開始建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告制度。我國從（）年正式實(shí)施藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告制度。

9.填空題非處方藥的遴選原則是"（），療效確切，（），應(yīng)用方便"。

10.填空題國家基本藥物遴選原則是"臨床必需，（），價格合理，（），中西藥并重"。