填空題為了保障人們用藥安全,給藥品再評(píng)價(jià)、淘汰藥品和臨床用藥提供信息,自20世紀(jì)()年代國(guó)外開始建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度。我國(guó)從()年正式實(shí)施藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度。
最新試題
藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)有哪四種類型?
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簡(jiǎn)述藥品的三級(jí)管理主要內(nèi)容。
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我國(guó)藥品生產(chǎn)行業(yè)發(fā)展趨勢(shì)是什么?
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包裝標(biāo)簽有效期怎么表示?
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由省級(jí)政府部門定價(jià)的藥品有哪些?
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化學(xué)藥品注冊(cè)分哪幾類?
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由國(guó)家計(jì)委定價(jià)的藥品有哪些?
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藥品生產(chǎn)的特點(diǎn)是什么?
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中藥生產(chǎn)企業(yè)有何特點(diǎn)?
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日本的零售藥房怎樣按照能否銷售處方藥分類?
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