藥品的有效性是指在規(guī)定的適應證、用法和用量的條件下,能滿足預防、治療、診斷人的疾病,有目的地調(diào)節(jié)生理功能的要求。
醫(yī)療機構(gòu)制劑是指醫(yī)療機構(gòu)根據(jù)本單位臨床需要、市場無供應經(jīng)批準而配制、自用的固定處方制劑。醫(yī)療機構(gòu)制劑不得上市銷售。
新藥是指未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品。已上市藥品改變劑型、改變給藥途徑的,按照新藥管理。
非處方藥是指由國務院藥品監(jiān)督管理部門公布的,不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方,消費者可以自行判斷、購買和使用的藥品。
最新試題
藥品生產(chǎn)的特點是什么?
中藥、天然藥物注冊分哪幾類?
GSP有何標準類文件?
中藥生產(chǎn)企業(yè)有何特點?
國內(nèi)外藥品包裝占藥品價值的比例大約是多少?
我國藥品生產(chǎn)行業(yè)目前存在的主要問題有哪些?
不能納入基本醫(yī)療保險用藥范圍的藥品有哪幾類?
新藥技術(shù)轉(zhuǎn)讓的規(guī)定主要有哪些?
GSP論證對人員與培訓有哪些要求?
GSP有何記錄類文件?