進口申請是指在境外生產(chǎn)的藥品在中國上市銷售的注冊申請。
已有國家標準藥品的申請是指生產(chǎn)已經(jīng)由國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的正式標準的藥品注冊申請。
藥品注冊申請是指包括新藥申請、已有國家標準藥品的申請和進口藥品申請及其補充申請。
藥品再注冊是指藥品批準證明文件有效期滿后繼續(xù)生產(chǎn)、進口的藥品實施的審批過程。
在相同試驗條件下,給予相同劑量的藥劑等效性制劑,彼此之間吸收的速度和程度沒有明顯差異的藥品,稱為生物等效性藥品。
最新試題
新藥技術轉讓的規(guī)定主要有哪些?
簡述藥品的三級管理主要內(nèi)容。
政府定價有什么原則?
美國藥品生產(chǎn)管理有何主要特點?
GSP有何標準類文件?
藥品廣告有哪些功能?
醫(yī)療用毒性藥品的有哪些品種?
藥劑科的性質(zhì)是什么?
包裝、標簽使用文字的限定要求是哪些?
調(diào)劑活動可分為哪六個步驟?