單項選擇題藥品批發(fā)企業(yè)應在倉庫設置的驗收養(yǎng)護室,其要求是()

A.其面積大型企業(yè)不小于50平方米,小型企業(yè)不小于20平方米;
B.驗收養(yǎng)護室應配置千分之一天平、澄明度檢測儀、酸度儀;
C.企業(yè)經(jīng)營中藥材、中藥飲片的還應配置水分測定儀,紫外熒光燈和放大鏡;
D.驗收養(yǎng)護室應有必要的防潮、防塵設備;


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1.單項選擇題藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量驗收的要求說法不正確的是()

A.驗收抽取的樣品具有代表性;
B.驗收應按有關規(guī)定做出驗收記錄;
C.驗收首營品種只進行票據(jù)核對;
D.驗收應在符合規(guī)定的場所進行,在規(guī)定的時限內(nèi)完成;

7.多項選擇題本版GSP規(guī)范比老版GSP規(guī)范新增的內(nèi)容有()。

A.質(zhì)量控制的要求
B.校準與驗證
C.計算機系統(tǒng)管理
D.采購與銷售
E.電子監(jiān)管的要求

8.多項選擇題企業(yè)委托運輸藥品的運輸記錄內(nèi)容至少包括()。

A.發(fā)貨時間
B.發(fā)貨地址
C.收貨地址
D.貨單號
E.承運單位

9.多項選擇題企業(yè)應當將藥品銷售給合法的購貨單位,并對()進行核實,保證藥品銷售流向真實、合法。

A.購貨單位的證明文件
B.購貨單位法人的身份證明
C.采購人員的身份證明
D.提貨人員的身份證明
E.購貨單位的經(jīng)濟效益

10.多項選擇題驗收記錄應當包括哪些項目()。

A.商品名稱
B.通用名稱
C.生產(chǎn)日期
D.到貨數(shù)量
E.驗收合格數(shù)量

最新試題

《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的立法依據(jù)是()

題型:多項選擇題

有下列哪些情形的,藥品生產(chǎn)許可證由原發(fā)證機關注銷,并予以公告()。

題型:多項選擇題

從事疫苗生產(chǎn)活動的,除需具備藥品生產(chǎn)的條件,還應當具備下列條件()。

題型:多項選擇題

從事藥品生產(chǎn),應當符合的條件有哪些?

題型:問答題

藥品生產(chǎn)許可證樣式由國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一制定。藥品生產(chǎn)許可證電子證書與紙質(zhì)證書具有同等法律效力。

題型:判斷題

藥品生產(chǎn)許可證應當載明內(nèi)容包括()等項目。

題型:多項選擇題

根據(jù)《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》,省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門對()生產(chǎn)企業(yè)每季度檢查不少于一次。

題型:多項選擇題

《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》中規(guī)定期限以工作日計算,()不計入期限。

題型:多項選擇題

監(jiān)督檢查時,藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)應當根據(jù)檢查需要說明情況、提供哪些材料?

題型:問答題

省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應當依法將本*行政區(qū)域內(nèi)藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)管信息歸入到藥品安全信用檔案管理,并保持相關數(shù)據(jù)的動態(tài)更新。監(jiān)管信息包括()等內(nèi)容。

題型:多項選擇題