配伍題阿替洛爾屬于第三類，是高水溶性、低滲透性的水溶性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于（）|卡馬西平屬于第二類，是低水溶性、高滲透性的親脂性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于（）

A.滲透效率
B.溶解速率
C.胃排空速度
D.解離度
E.酸堿度


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1.配伍題將氯霉素注射液加入 5%葡萄糖注射液中，氯霉素從溶液中析出（）
多巴胺注射液加入 5%碳酸氫鈉溶液中逐漸變成粉紅色（）
異煙肼合用香豆素類藥抗凝血作用增強(qiáng)是（）

A.藥理學(xué)的配伍變化
B.給藥途徑的變化
C.適應(yīng)癥的變化
D.物理學(xué)的配伍變化
E.化學(xué)的配伍變化

2.配伍題阿昔洛韋的母核結(jié)構(gòu)是（）
醋酸氫化可的松的母核結(jié)構(gòu)是（）

A.甾體
B.吩噻嗪環(huán)
C.二氫吡啶環(huán)
D.鳥(niǎo)嘌呤環(huán)
E.喹啉酮環(huán)

3.多項(xiàng)選擇題屬于非核苷類抗病毒藥物（）

A.
B.
C.
D.
E.

4.多項(xiàng)選擇題可引起藥源性心血管損害的藥物有（）

A.地高辛
B.胺碘酮
C.新斯的明
D.奎尼丁
E.利多卡因

5.多項(xiàng)選擇題藥物的物理化學(xué)因素和患者的生理因素等均會(huì)影響藥物吸收,屬于影響藥物吸收的物理化學(xué)因素有（）

A.溶出速度
B.脂溶性
C.胃排空速率
D.在腸道中的穩(wěn)定性
E.解離度

6.多項(xiàng)選擇題屬于第二相生物轉(zhuǎn)化的反應(yīng)有（）

A.對(duì)乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)
B.沙丁胺醇和硫酸的結(jié)合反應(yīng)
C.白硝安和谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)
D.對(duì)氨基水楊酸的乙?；Y(jié)合反應(yīng)
E.尖端扭轉(zhuǎn)型室性心律失常

7.多項(xiàng)選擇題提高藥物穩(wěn)定性的方法有（）

A對(duì)水溶液不穩(wěn)定的藥物，制成固體制劑
B為防止藥物因受環(huán)境中氧氣、光線等影響，制成微囊或包合物
C對(duì)遇濕不穩(wěn)定的藥物，制成包衣制劑
D對(duì)不穩(wěn)定的有效成分，制成前體藥物
E對(duì)生物制品，制成凍干粉制劑

8.單項(xiàng)選擇題屬于HMG-C0A還原酶抑制劑，有內(nèi)酯結(jié)構(gòu)，屬于前藥，水解開(kāi)環(huán)后3,5-二羥基羧酸的是（）

A.普伐他汀
B.氟伐他汀
C.阿托伐他汀
D.瑞舒伐他汀
E.辛伐他汀

9.單項(xiàng)選擇題通過(guò)穩(wěn)定肥大細(xì)胞而預(yù)防各型哮喘發(fā)作的是（）

A.沙丁胺醇
B.扎魯司特
C.噻托溴銨
D.齊留通
E.色甘酸鈉

10.單項(xiàng)選擇題通過(guò)抑制黃嘌呤氧化酶減少尿酸生成的抗痛風(fēng)藥是（）

A.秋水仙堿
B.丙磺舒
C.別嘌醇
D.苯溴馬隆
E.布洛芬

最新試題

CYP2C19弱代謝型人服用奧美拉唑不良反應(yīng)發(fā)生率高，產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

藥物借助載體或酶促系統(tǒng)，消耗機(jī)體能量，從膜的低濃度向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）在細(xì)胞膜載體的幫助下，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)，不消耗能量的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）藥物擴(kuò)散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴(kuò)散速度的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）

題型：配伍題

本類藥物的兩個(gè)羧酸酯結(jié)構(gòu)不同時(shí)，可產(chǎn)生手性異構(gòu)體，且手性異構(gòu)體的活性也有差異，期手性中心的碳原子編號(hào)是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

制備靜脈注射脂肪乳時(shí)，加入的豆磷脂是作為（）制備維生素C注射劑時(shí)，加入的亞硫酸氫鈉是作為（）制備醋酸可的松滴眼液時(shí)，加入的羧甲基纖維素鈉是作為（）

題型：配伍題

與受體具有很高的親和力和內(nèi)在活性（α=1）的藥物是（）與受體具有很高的親和力但內(nèi)在活性不強(qiáng)（α＜1）的藥物是（）受體很高的親和力，但缺乏內(nèi)在活性（α=0），與激動(dòng)藥合用，在增強(qiáng)激動(dòng)藥的劑量或濃度時(shí)，激動(dòng)藥的量-效曲線平行右移，但最大效應(yīng)不變的藥物是（）

題型：配伍題

患者在初次服用哌唑嗪時(shí)，由于機(jī)體對(duì)藥物作用尚未適應(yīng)而引起不可耐受的強(qiáng)烈反應(yīng)，該不良反應(yīng)是（）服用地西泮催眠次晨出現(xiàn)乏力、倦怠等“宿醉”現(xiàn)象，該不良反應(yīng)是（）服用阿托品治療胃腸絞痛，出現(xiàn)口干等癥狀，該不良反應(yīng)是（）

題型：配伍題

屬于青霉烷砜類的抗生素是（）屬于碳青霉烯類的抗生素是（）

題型：配伍題

濫用藥物導(dǎo)致腦內(nèi)獎(jiǎng)賞系統(tǒng)產(chǎn)生反復(fù)，非生理學(xué)刺激所致的特殊精神狀態(tài)屬于（）濫用阿片類藥物產(chǎn)生藥物戒斷綜合征的藥理學(xué)反應(yīng)是（）

題型：配伍題

常用的增塑劑是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，表示微粒（靶向）制劑中所含的藥物量的項(xiàng)目是（）在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，表示脂質(zhì)體化學(xué)穩(wěn)定性的項(xiàng)目是（）在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，表示脂質(zhì)體物理穩(wěn)定性的項(xiàng)目是（）

題型：配伍題