單項(xiàng)選擇題關(guān)于立法、執(zhí)法、司法、守法的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()

A.從廣義來(lái)看,立法是指從中央到地方一切國(guó)家機(jī)關(guān)制定和變動(dòng)各種不同規(guī)范性文件的活動(dòng)
B.廣義的執(zhí)法或法律執(zhí)行是指國(guó)家行政機(jī)關(guān)、司法機(jī)關(guān)及其公職人員依照法定程序?qū)嵤┓傻幕顒?dòng)
C.司法,即法的適用,指國(guó)家司法機(jī)關(guān)及其司法人員依照法定職權(quán)和法定程序,具體運(yùn)用法律處理案件的專門活動(dòng)
D.各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門屬于我國(guó)的執(zhí)法機(jī)關(guān)和司法機(jī)關(guān)


你可能感興趣的試題

1.單項(xiàng)選擇題藥品調(diào)劑人員在調(diào)配醫(yī)療用毒性藥品處方時(shí),如發(fā)現(xiàn)處方有疑問,應(yīng)采取的措施是()

A.作為不合法處方,拒絕調(diào)配,并按照規(guī)定報(bào)告
B.告知原處方執(zhí)業(yè)醫(yī)師,請(qǐng)其確認(rèn)和簽字后,方可調(diào)配
C.經(jīng)主管藥師以上專業(yè)技術(shù)人員復(fù)核簽字后,方可調(diào)配
D.對(duì)患者進(jìn)行用藥指導(dǎo),在患者充分知情,并請(qǐng)其簽字確認(rèn)后,方可調(diào)配

2.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《進(jìn)口藥材管理辦法》,關(guān)于《進(jìn)口藥材批件》的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()

A.首次進(jìn)口藥材,應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定取得進(jìn)口藥材批件后,向口岸藥品監(jiān)督管理部門辦理備案
B.首次進(jìn)口藥材,省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門對(duì)符合要求的,發(fā)給一次性進(jìn)口藥材批件
C.進(jìn)口藥材批件編號(hào)格式為:國(guó)藥材進(jìn)字+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
D.首次進(jìn)口藥材申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)在取得進(jìn)口藥材批件后1年內(nèi),從進(jìn)口藥材批件注明的到貨口岸組織藥材進(jìn)口

3.單項(xiàng)選擇題關(guān)于偽造、變?cè)臁①I賣、出租、出借《藥品注冊(cè)證》法律責(zé)任的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()

A.沒收違法所得,并處違法所得一倍以上五倍以下的罰款(違法所得不足十萬(wàn)元的,按十萬(wàn)元計(jì)算)
B.情節(jié)嚴(yán)重的,并處違法所得五倍以上十五倍以下的罰款(違法所得不足十萬(wàn)元的,按十萬(wàn)元計(jì)算)
C.情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷藥品生產(chǎn)許可證
D.情節(jié)嚴(yán)重的,法定代表人、主要負(fù)責(zé)人、直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他責(zé)任人員十年內(nèi)禁止從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)

4.單項(xiàng)選擇題關(guān)于藥品零售企業(yè)藥學(xué)服務(wù)要求的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()

A.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)設(shè)置專門的藥學(xué)服務(wù)區(qū),并有明顯標(biāo)識(shí)
B.藥品零售企業(yè)可通過專用電話、互聯(lián)網(wǎng)等方式為個(gè)人消費(fèi)者提供用藥咨詢、售后投訴等藥學(xué)服務(wù)
C.藥品零售企業(yè)對(duì)于病因不明或用藥后可能掩蓋病情、延誤治療或加重病情的,應(yīng)當(dāng)向個(gè)人消費(fèi)者提出尋求醫(yī)師診斷、治療的建議
D.鼓勵(lì)藥品零售企業(yè)通過遠(yuǎn)程審方系統(tǒng)的執(zhí)業(yè)藥師替代在職執(zhí)業(yè)藥師向個(gè)人消費(fèi)者提供優(yōu)質(zhì)的藥學(xué)服務(wù)

6.單項(xiàng)選擇題藥品類易制毒化學(xué)品甲批發(fā)企業(yè)向乙批發(fā)企業(yè)銷售藥品類易制毒化學(xué)品時(shí),應(yīng)當(dāng)為其建立購(gòu)買方檔案。下列不屬于購(gòu)買方檔案內(nèi)容的是()

A.法定代表人授權(quán)委托書原件
B.采購(gòu)人員身份證明文件復(fù)印件
C.《購(gòu)用證明》或麻醉藥品調(diào)撥單復(fù)印件
D.購(gòu)買方《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》和營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件

7.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》,化妝品原料分為新原料和已使用的原料。進(jìn)行備案管理的化妝品原料是()

A.具有防腐、防曬、著色、染發(fā)、祛斑美白功能的化妝品新原料
B.具有防腐、防曬、著色、染發(fā)、祛斑美白功能的已使用的化妝品原料
C.不具有防腐、防曬、著色、染發(fā)、祛斑美白功能的化妝品新原料
D.不具有防腐、防曬、著色、染發(fā)、祛斑美白功能的已使用的化妝品原料

8.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《中成藥通用名稱命名技術(shù)指導(dǎo)原則》,國(guó)家藥典委員會(huì)將組織專家提出需更名的已上市中成藥名單。已上市中成藥新的通用名稱批準(zhǔn)后,其通用名稱的使用方式是()

A.只允許使用新批準(zhǔn)的通用名,不允許用舊的通用名
B.新批準(zhǔn)的通用名和舊通用名均允許使用
C.新批準(zhǔn)的通用名和舊通用名同時(shí)標(biāo)注
D.過渡期內(nèi)采取新名稱后括注老名稱的方式

9.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《藥品、醫(yī)療器械、保健、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品廣告審查管理暫行辦法》,保健食品廣告應(yīng)當(dāng)顯著標(biāo)明()

A.保健食品不是藥物,不能代替藥物治療疾病
B.請(qǐng)?jiān)卺t(yī)生或者臨床營(yíng)養(yǎng)師指導(dǎo)下使用
C.本廣告僅供醫(yī)學(xué)藥學(xué)專業(yè)人士閱讀
D.請(qǐng)按藥品說(shuō)明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用

最新試題

中藥飲片驗(yàn)收人員應(yīng)具備的資質(zhì)是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購(gòu)?fù)煌ㄓ妹Q藥品的品種,注射劑型的數(shù)量()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

開辦藥品批發(fā)企業(yè)必須具備執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷,能獨(dú)立解決經(jīng)營(yíng)過程中的質(zhì)量問題的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

電子處方是否有處方醫(yī)師的電子簽名屬于處方審核的()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于健康中國(guó)戰(zhàn)略,說(shuō)法錯(cuò)誤的是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》,以下關(guān)于臨床試驗(yàn)管理的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X,但該藥品在市場(chǎng)上未有供應(yīng),其欲想調(diào)劑使用本*省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X,需要經(jīng)哪一部門同意()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于細(xì)菌耐藥預(yù)警機(jī)制,說(shuō)法正確的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

藥品分類管理的意義是()

題型:多項(xiàng)選擇題

非處方藥的有效性的特點(diǎn)是()

題型:多項(xiàng)選擇題