單項選擇題某藥在pH5時的非解離部分為90.9%，其pKa的近似值是（）

A.6
B.5
C.4
D.3
E.2


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2.單項選擇題下列哪項不符合人體醫(yī)學研究的倫理學原則（）

A.對受試者健康的考慮應優(yōu)先于科學和社會的興趣
B.醫(yī)學研究中研究者的職責是保護受試者的生命和健康，維護他們的隱私和尊嚴
C.倫理委員會接受研究者和申辦者的監(jiān)督
D.人體醫(yī)學研究只能由有專業(yè)資格的人員并在臨床醫(yī)學專家的指導監(jiān)督下進行
E.必須始終尊重受試者保護自身的權(quán)利

3.單項選擇題關于臨床試驗，下列哪一項不正確（）

A.臨床試驗分為I、II、III、IV期
B.申請新藥注冊應當進行I、II、III期臨床試驗
C.I期臨床試驗是初步的臨床藥理學及人體安全性評價試驗
D.II期臨床試驗是治療作用初步評價階段
E.III期臨床試驗由申辦者自主進行

4.單項選擇題臨床藥理學的主要任務不包括（）

A.科學評價新藥的有效性與安全性
B.監(jiān)測血藥濃度，調(diào)整給藥方案，安全有效的使用藥物
C.監(jiān)察上市后藥物不良反應
D.制訂醫(yī)院用藥管理的制度和政策
E.通過醫(yī)療與會診，改善病人的治療

5.單項選擇題治療藥物監(jiān)測主要研究（）

A.人體對藥物的利用程度
B.藥物體內(nèi)過程對藥理作用強度的影響
C.血藥濃度與臨床療效、安全性的關系
D.受體對藥理作用強度的影響
E.藥物的相互作用

6.單項選擇題以下哪一項不是知情同意書的主要內(nèi)容（）

A.參加藥物臨床試驗的目的及試驗藥物的性質(zhì)
B.試驗的目的和擬用方法，包括試驗步驟和預期檢測的項目等
C.受試者參加試驗的預期受益和風險
D.受試者必須完成試驗的義務和責任
E.受試者自愿參加和退出試驗的權(quán)益

7.單項選擇題臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范，在國際上統(tǒng)稱為（）

A.GLP
B.GMP
C.GCP
D.GSP
E.均不是

8.單項選擇題治療洋地黃中毒所致各種快速型心動過速的首選（）

A.阿托品
B.苯妥英鈉
C.利多卡因
D.東莨菪堿

9.單項選擇題臨床首選的阿片受體阻斷劑為（）

A.哌替啶
B.美沙酮
C.納洛酮
D.烯丙嗎啡

10.單項選擇題成年人可待因致死劑量為（）

A.600mg
B.700mg
C.800mg
D.900mg