單項(xiàng)選擇題下列屬于局部作用的是（）

A.利多卡因的抗心律失常作用
B.普魯卡因的浸潤麻醉作用
C.地高辛的強(qiáng)心作用
D.地西泮的催眠作用
E.七氟醚吸人麻醉作用


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1.單項(xiàng)選擇題藥物的作用是指（）

A.藥理效應(yīng)
B.藥物具有的特異性作用
C.對(duì)不同臟器的選擇性作用
D.藥物對(duì)機(jī)體細(xì)胞間的初始反應(yīng)
E.對(duì)機(jī)體器官興奮或抑制作用

2.單項(xiàng)選擇題多次給藥方案中，縮短給藥間隔可（）。

A.使達(dá)到CSS的時(shí)間縮
B.提高CSS的水平
C.減少血藥濃度的波動(dòng)
D.延長半衰期
E.提高生物利用度

3.單項(xiàng)選擇題臨床所用的藥物治療量是指（）。

A．有效量
B．最小有效量
C.半數(shù)有效量
D．閾劑量
E.1/2LD50

4.單項(xiàng)選擇題t1/2的長短取決于（）。

A.吸收速度
B.消除速度
C.轉(zhuǎn)化速度
D.轉(zhuǎn)運(yùn)速度
E.表現(xiàn)分布容積

5.單項(xiàng)選擇題對(duì)藥物生物利用度影響最大的因素是（）

A.給藥間隔
B.給藥劑量
C.給藥途徑
D.給藥時(shí)間
E.給藥速度

6.單項(xiàng)選擇題有關(guān)生物利用度，下列敘述正確的是（）。

A.藥物吸收進(jìn)入血液循環(huán)的量
B.達(dá)到峰濃度時(shí)體內(nèi)的總藥量
C.達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度時(shí)體內(nèi)的總藥量
D.藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)的量和速度
E.藥物通過胃腸道進(jìn)入肝門靜脈的量；

7.單項(xiàng)選擇題藥物在體內(nèi)開始作用的快慢取決于（）。

A.吸收
B.分布
C.轉(zhuǎn)化
D.消除
E.排泄

8.單項(xiàng)選擇題口服多次給藥，如何能使血藥濃度迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度？（）

A.每隔兩個(gè)半衰期給一個(gè)劑量
B.首劑加倍
C.每隔一個(gè)半衰期給一個(gè)劑量
D.增加給藥劑量
E.每隔半個(gè)半衰期給一個(gè)劑量

9.單項(xiàng)選擇題某藥半衰期為10小時(shí)，一次給藥后，藥物在體內(nèi)基本消除時(shí)間為（）．

A.10小時(shí)左右
B.20小時(shí)左右
C.1天左右
D.2天左右
E.5天左右

10.單項(xiàng)選擇題使肝藥酶活性增加的藥物是（）．

A.氯霉素
B.利福平
C.異煙肼
D.奎尼丁
E.西咪替丁