單項(xiàng)選擇題不存在其他藥物時(shí)，吲哚洛爾通過(guò)激動(dòng)p受體致心率增高。但在高效日受體激動(dòng)劑存在情況下，吲哚洛爾引起劑量依賴性心率降低。因此吲哚洛爾可能是（）

A.不可逆性拮抗劑
B.生理性拮抗劑
C.化學(xué)拮抗劑
D.部分激動(dòng)劑
E.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑


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1.單項(xiàng)選擇題下述哪種劑量可產(chǎn)生副作用（）

A.治療量
B.極量
C.中毒量
D.閾劑量
E.無(wú)效量

2.單項(xiàng)選擇題藥物產(chǎn)生副作用的藥理學(xué)基礎(chǔ)是（）

A.用藥劑量過(guò)大
B.藥物作用選擇性低
C.患者肝腎功能不良
D.血藥濃度過(guò)高
E.用藥時(shí)間過(guò)長(zhǎng)

3.單項(xiàng)選擇題下列屬于局部作用的是（）

A.利多卡因的抗心律失常作用
B.普魯卡因的浸潤(rùn)麻醉作用
C.地高辛的強(qiáng)心作用
D.地西泮的催眠作用
E.七氟醚吸人麻醉作用

4.單項(xiàng)選擇題藥物的作用是指（）

A.藥理效應(yīng)
B.藥物具有的特異性作用
C.對(duì)不同臟器的選擇性作用
D.藥物對(duì)機(jī)體細(xì)胞間的初始反應(yīng)
E.對(duì)機(jī)體器官興奮或抑制作用

5.單項(xiàng)選擇題多次給藥方案中，縮短給藥間隔可（）。

A.使達(dá)到CSS的時(shí)間縮
B.提高CSS的水平
C.減少血藥濃度的波動(dòng)
D.延長(zhǎng)半衰期
E.提高生物利用度

6.單項(xiàng)選擇題臨床所用的藥物治療量是指（）。

A．有效量
B．最小有效量
C.半數(shù)有效量
D．閾劑量
E.1/2LD50

7.單項(xiàng)選擇題t1/2的長(zhǎng)短取決于（）。

A.吸收速度
B.消除速度
C.轉(zhuǎn)化速度
D.轉(zhuǎn)運(yùn)速度
E.表現(xiàn)分布容積

8.單項(xiàng)選擇題對(duì)藥物生物利用度影響最大的因素是（）

A.給藥間隔
B.給藥劑量
C.給藥途徑
D.給藥時(shí)間
E.給藥速度

9.單項(xiàng)選擇題有關(guān)生物利用度，下列敘述正確的是（）。

A.藥物吸收進(jìn)入血液循環(huán)的量
B.達(dá)到峰濃度時(shí)體內(nèi)的總藥量
C.達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度時(shí)體內(nèi)的總藥量
D.藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)的量和速度
E.藥物通過(guò)胃腸道進(jìn)入肝門靜脈的量；

10.單項(xiàng)選擇題藥物在體內(nèi)開(kāi)始作用的快慢取決于（）。

A.吸收
B.分布
C.轉(zhuǎn)化
D.消除
E.排泄