單項(xiàng)選擇題產(chǎn)生耐藥性的原因（）

A.先天性的機(jī)體敏感性降低
B.后天性的機(jī)體敏感性降低
C.該藥被酶轉(zhuǎn)化而本身是酶促劑
D.該藥被酶轉(zhuǎn)化而合用了酶促劑
E.以上都不對


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1.單項(xiàng)選擇題利用藥物的拮抗作用，目的是（）

A.增加療效
B.解決個(gè)體差異問題
C.使原有藥物作用減弱
D.減少不良反應(yīng)
E.以上都不是

2.多項(xiàng)選擇題藥物所致的變態(tài)反應(yīng)，其特點(diǎn)包括（）

A.以往接觸史常難以確定
B.反應(yīng)性質(zhì)與藥物原有效應(yīng)無關(guān)
C.反應(yīng)程度與藥物劑量無關(guān)
D.用藥理拮抗藥解救無效
E.采用皮膚過敏實(shí)驗(yàn)，可作出準(zhǔn)確判斷

3.多項(xiàng)選擇題下列關(guān)于藥物作用機(jī)制的描述中，正確的是（）

A.參與、影響細(xì)胞物質(zhì)代謝過程
B.抑制酶的活性
C.改變特定環(huán)境的理化性質(zhì)
D.產(chǎn)生新的功能
E.影響轉(zhuǎn)運(yùn)體的功能

4.多項(xiàng)選擇題非競爭性拮抗劑的特點(diǎn)是（）

A.與受體結(jié)合非常牢固
B.使激動(dòng)藥量效曲線降低
C.提高激動(dòng)劑濃度可以對抗其作用
D.雙倒數(shù)作圖法可以顯示其特性
E.具有激動(dòng)藥與拮抗藥兩重特性

5.多項(xiàng)選擇題競爭性拮抗劑具有下列特點(diǎn)（）

A.使激動(dòng)藥量效曲線平行右移
B.使激動(dòng)劑的最大效應(yīng)降低
C.競爭性拮抗作用是可逆的
D.拮抗參數(shù)pA2越大，拮抗作用越強(qiáng)
E.與受體有高度親和力，無內(nèi)在活性

6.多項(xiàng)選擇題下述關(guān)于藥物毒性反應(yīng)的敘述，正確的是（）

A.一次用量超過劑量
B.長期用藥
C.病人對藥物高度敏感
D.病人肝或腎功能低下
E.病人對藥物過敏

7.多項(xiàng)選擇題下述關(guān)于受體的認(rèn)識(shí)，哪些是正確的（）

A.介導(dǎo)細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的功能蛋白質(zhì)
B.受體對相應(yīng)的配體有較高的親和力
C.受體對相應(yīng)的配體有較高的識(shí)別能力
D.具有高度選擇性和特異性
E.一個(gè)細(xì)胞上同種受體只有一種亞型

8.多項(xiàng)選擇題下面對受體的認(rèn)識(shí)，哪些是正確的（）

A.受體是首先與藥物直接結(jié)合的大分子
B.藥物必須與全部受體結(jié)合后才能發(fā)揮藥物的最大效應(yīng)
C.受體興奮后可能引起效應(yīng)器官功能的興奮或抑制
D.受體與激動(dòng)藥及拮抗藥都能結(jié)合
E.一個(gè)細(xì)胞上的某種受體數(shù)目是固定不變的

9.多項(xiàng)選擇題藥物按零級消除動(dòng)力學(xué)消除的特點(diǎn)是（）

A.血漿半衰期不是固定數(shù)值
B.藥物自體內(nèi)按恒定速度消除
C.消除速度與Co（初始血藥濃度）高低有關(guān)
D.時(shí)量曲線在普通坐標(biāo)上為直線，其斜率為K
E.進(jìn)人體內(nèi)的藥量少，機(jī)體消除藥物的能力有余

10.多項(xiàng)選擇題影響藥物在體內(nèi)分布的因素有（）

A.藥物的理化性質(zhì)
B.給藥性質(zhì)
C.給藥劑量
D.體液pH及藥物解離度
E.器官血流量