A.目的酶基因的獲取
B.構(gòu)建重組表達載體
C.重組載體導(dǎo)入受體細胞
D.加入誘導(dǎo)劑使目的酶表達
E.對重組子進行篩選與鑒定

A.定向進化的突變是隨機的，不確定的
B.定向進化的突變位點的數(shù)目是不確定的，但突變的個數(shù)可預(yù)知
C.定向進化的效應(yīng)是可預(yù)知的
D.定點突變的突變位點是不確定的
E.定點進化的突變效應(yīng)一定是已知的

A.只能在DNA片段的特定部位產(chǎn)生突變
B.不需要測序確定突變結(jié)果
C.重組PCR定點突變法需要4種擴增，3輪PCR反應(yīng)
D.大引物法需要3種擴增引物，3輪PCR反應(yīng)
E.重組PCR定點突變法操作較大引物法簡單

A.酵母表達系統(tǒng)
B.植物表達系統(tǒng)
C.枯草桿菌表達系統(tǒng)
D.絲狀真菌表達系統(tǒng)
E.動物表達系統(tǒng)

A.安全，非致病菌
B.能使酶分子在宿主體內(nèi)能連續(xù)表達
C.能利用廉價的原料，發(fā)酵周期短，產(chǎn)量高
D.容易培養(yǎng)和管理
E.有利于目的大分子的分離和純化

A.隨機引物體外重組法需用DNA酶消化模板鏈產(chǎn)生隨機大小片段
B.DNA重組技術(shù)可用超聲波切割產(chǎn)生不同的DNA小片段
C.連續(xù)易錯PCR方法中調(diào)整4種dNTP的濃度可提高突變率
D.相對于定點突變，篩選正向突變難度加大E交錯延伸PCR主要特點是將PCR中的退火和延伸合二為一

A.改變酶的別構(gòu)調(diào)節(jié)能力
B.提高酶的最適溫度
C.改變酶對輔酶的要求
D.改變酶的催化功能
E.提高酶的活性

A.首先要將突變基因克隆到突變載體
B.需要使用連接酶封閉缺口
C.突變位點位于載體上
D.保真度比重組PCR定點突變要高
E.含有突變位點的重組載體可轉(zhuǎn)化大腸桿菌體內(nèi)進行擴增

A.第一輪PCR擴增的是同一條DNA模版鏈
B.第二輪PCR擴增的不是同一條DNA模板鏈
C.需要RNA作為引物
D.一定要使用TaqDNA高保真酶進行擴增
E.最后一輪PCR不需引物即可進行擴增

A.人工模擬酶的構(gòu)成條件包括識別底物的分子結(jié)構(gòu)和催化基團
B.選擇修飾劑要求對蛋白質(zhì)的吸附有良好的生物相容性和水溶性
C.抗體酶可用于制備特殊催化劑
D.分子印跡酶是通過分子印跡技術(shù)產(chǎn)生的具有催化能力的聚合物
E.抗體酶的催化反應(yīng)類型不包括轉(zhuǎn)?；磻?yīng)