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A、應(yīng)建立清洗、消毒、滅菌操作的過程記錄。
B、應(yīng)對清洗、消毒、滅菌質(zhì)量的日常監(jiān)測和定期監(jiān)測進行記錄。
C、應(yīng)建立持續(xù)質(zhì)量改進制度及措施，發(fā)現(xiàn)問題及時處理，并應(yīng)建立滅菌物品召回制度。
D、記錄應(yīng)具有可追溯性，清洗、消毒監(jiān)測資料和記錄的保存期應(yīng)≥12個月，滅菌質(zhì)量監(jiān)測資料和記錄的保留期應(yīng)≥2年。
E、記錄應(yīng)具有可追溯性，清洗、消毒監(jiān)測資料和記錄的保存期應(yīng)≥6個月，滅菌質(zhì)量監(jiān)測資料和記錄的保留期應(yīng)≥3年。
A、護理
B、醫(yī)院感染管理
C、供應(yīng)室
D、后勤
E、以上都是
A、物理監(jiān)測
B、化學(xué)監(jiān)測
C、生物監(jiān)測
D、B-D試驗
A、物品由污到潔，不交叉、不逆流
B、空氣流向由潔到污
C、去污區(qū)保持相對正壓
D、檢查、包裝及滅菌區(qū)保持相對正壓
E、去污區(qū)保持相對負(fù)壓
A、新安裝的滅菌器
B、移位后的滅菌器
C、維修后的滅菌器
D、大修后的滅菌器
E、斷電后的滅菌器
A、立即通知使用部門停止使用
B、盡快召回上次生物監(jiān)測合格以來所有尚未使用的滅菌物品，重新處理，同時分析不合格的原因
C、通知使用部門對已使用該期間無菌物品的病人進行密切觀察
D、檢查滅菌過程的各個環(huán)節(jié)查找滅菌失敗的可能原因
E、改進后生物監(jiān)測連續(xù)三次合格后方可使用
最新試題
在以下清洗劑中，對無機物有較好的去除作用的是：（）
壓力蒸汽滅菌器的“平衡時間”是指：（）
在以下微生物中，對化學(xué)消毒劑抵抗力最強的是：（）。
BD測試是對多孔負(fù)載滅菌的滅菌器是否能成功去除空氣的測試，以下那項不是BD測試失敗的原因（）。
以下區(qū)域中，必須配備洗眼裝置的為（）。
對于大型蒸汽滅菌器，在維持時間，滅菌艙參考測量點測得的溫度、標(biāo)準(zhǔn)測試包中任一測試點的溫度，以及根據(jù)滅菌艙壓力計算所得的對應(yīng)飽和蒸汽溫度，都應(yīng)在滅菌溫度范圍內(nèi)，且同一時刻各點溫度差值不應(yīng)超過（）攝氏度。
在用離子交換法進行硬水軟化的處理過程中，當(dāng)硬水通過陽離子交換樹脂時，水中的（）離子與陽離子交換樹脂上的活性基團（）離子發(fā)生交換并被吸附，使水軟化。
根據(jù)WS310.2《醫(yī)院消毒供應(yīng)中心清洗消毒及滅菌技術(shù)操作規(guī)范》，器械包重量不宜超過（）公斤，敷料包重量不宜超過（）公斤。
所謂的“閉合完好性”是指，閉合條件能確保該閉合至少與包裝上的其他部分具有相同的阻礙（）進入的程度。
若給出某時刻壓力蒸汽滅菌器艙內(nèi)的壓力P=2.10bar，則此數(shù)值中的有效數(shù)字為（）位。