A.負(fù)責(zé)處方的審核及監(jiān)督調(diào)配
B.負(fù)責(zé)提供用藥咨詢與信息
C.負(fù)責(zé)本單位的質(zhì)量管理
D.開展治療藥物的監(jiān)測及藥品療效的評價
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》
B.取得學(xué)歷繼續(xù)教育的證明
C.遵紀(jì)守法,遵守藥師職業(yè)道德
D.經(jīng)所在單位考核同意
A.國家衛(wèi)生行政部門
B.國家藥品監(jiān)督管理部門
C.省級藥品監(jiān)督管理部門
D.中國執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會
A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.市級藥品監(jiān)督管理部門
D.地縣級藥品監(jiān)督管理部門
A.備案制度
B.考試制度
C.注冊制度
D.登記制度
A.全面提高國家藥品標(biāo)準(zhǔn)
B.強(qiáng)化藥品全過程質(zhì)量監(jiān)管
C.完善藥品安全應(yīng)急處置體系
D.健全藥品檢驗檢測體系
A.到"十二五"末,醫(yī)院藥房全部實現(xiàn)營業(yè)時有執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)合理用藥
B.到"十二五"末,零售藥店全部實現(xiàn)營業(yè)時有執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)合理用藥
C.到"十二五"末,藥品經(jīng)營100%符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》要求
D.到"十二五"末,藥品生產(chǎn)100%符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求
A.生物制品全部達(dá)到國際標(biāo)準(zhǔn)
B.中藥標(biāo)準(zhǔn)主導(dǎo)國際標(biāo)準(zhǔn)制定
C.藥品經(jīng)營企業(yè)100%符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》要求
D.新開辦的零售藥店必須配備執(zhí)業(yè)藥師
A.復(fù)雜性
B.嚴(yán)重性
C.不可預(yù)見性
D.不可避免性
A.奉獻(xiàn)知識、維護(hù)健康
B.持續(xù)提高、注冊執(zhí)業(yè)
C.行為自律、維護(hù)形象
D.熱心公益、普及知識
A.在崗執(zhí)業(yè)、標(biāo)識明確
B.誠信服務(wù)、一視同仁
C.履職盡責(zé)、指導(dǎo)用藥
D.加強(qiáng)交流、合作互助
最新試題
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行()
執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé)包括()
執(zhí)業(yè)藥師參加有益于公眾的藥事活動,大力宣傳和普及安全用藥知識和保健知識,提供藥學(xué)服務(wù),體現(xiàn)了()
藥品的每一藥物制劑或原料藥的單位產(chǎn)品都符合有效性、安全性的規(guī)定要求,體現(xiàn)藥品的()
執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé)有哪幾項?()
需辦理執(zhí)業(yè)藥師變更注冊手續(xù)的是()
執(zhí)業(yè)藥師資格注冊機(jī)構(gòu)是以下哪個部門?()
下列選項中哪幾項是執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé)包括的?()
執(zhí)業(yè)藥師注冊必須具備的條件包括()
執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)做到以下哪幾項?()