判斷題外包裝及封簽完整的原料藥、實(shí)施批簽發(fā)管理的生物制品,可不開(kāi)箱檢查。()
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
最新試題
有下列哪些情形的,藥品生產(chǎn)許可證由原發(fā)證機(jī)關(guān)注銷,并予以公告()。
題型:多項(xiàng)選擇題
哪些情形下,藥品生產(chǎn)許可證會(huì)被注銷?
題型:?jiǎn)柎痤}
監(jiān)督檢查時(shí),藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)檢查需要說(shuō)明情況、提供哪些材料?
題型:?jiǎn)柎痤}
什么是告誡信、場(chǎng)地管理文件?
題型:?jiǎn)柎痤}
發(fā)生與藥品質(zhì)量有關(guān)的重大安全事件,藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)立即對(duì)()等采取封存等控制措施。
題型:多項(xiàng)選擇題
發(fā)生與藥品質(zhì)量有關(guān)的重大安全事件時(shí),應(yīng)當(dāng)()。
題型:多項(xiàng)選擇題
從事藥品生產(chǎn),應(yīng)當(dāng)符合的條件有哪些?
題型:?jiǎn)柎痤}
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)收到從事藥品生產(chǎn)活動(dòng)的申請(qǐng)后,應(yīng)當(dāng)如何處理?
題型:?jiǎn)柎痤}
根據(jù)《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》,省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)()生產(chǎn)企業(yè)每季度檢查不少于一次。
題型:多項(xiàng)選擇題
企業(yè)分立,在保留原藥品生產(chǎn)許可證編號(hào)的同時(shí),增加新的編號(hào)。企業(yè)合并,原藥品生產(chǎn)許可證編號(hào)保留一個(gè)。
題型:判斷題