單項(xiàng)選擇題藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是（）

A.由載體進(jìn)行，消耗能量
B.由載體進(jìn)行，不消耗能量
C.不消耗能量，無競爭性抑制
D.消耗能量，無選擇性
E.無選擇性，有競爭性抑制


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1.單項(xiàng)選擇題完全激動(dòng)藥的概念是藥物（）

A.與受體有較強(qiáng)的親和力和較強(qiáng)的內(nèi)在活性
B.與受體有較強(qiáng)的親和力，無內(nèi)在活性
C.與受體有較強(qiáng)的親和力和較弱的內(nèi)在活性
D.與受體有較弱的親和力，無內(nèi)在活性
E.以上都不對(duì)

3.單項(xiàng)選擇題脂溶性藥物從胃腸道吸收，主要是通過（）

A.主動(dòng)轉(zhuǎn)動(dòng)吸收
B.簡單擴(kuò)散吸收
C.易化擴(kuò)散吸收
D.通過載體吸收
E.過濾方式吸收

4.單項(xiàng)選擇題肝藥酶的特點(diǎn)是（）

A.專一性高、活性很強(qiáng)、個(gè)體差異大
B.專一性高、活性有限、個(gè)體差異大
C.專一性低、活性有限、個(gè)體差異小
D.專一性低、活性有限、個(gè)體差異大
E.專一性低、活性很強(qiáng)、個(gè)體差異小

5.單項(xiàng)選擇題藥物吸收到達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度時(shí)意味著（）

A.藥物作用最強(qiáng)
B.藥物的消除過程已經(jīng)開始
C.藥物的吸收過程已經(jīng)開始
D.藥物的吸收速度與消除速度達(dá)到平衡
E.藥物在體內(nèi)的分布達(dá)到平衡

6.單項(xiàng)選擇題氫氯噻嗪100mg與氯噻嗪1g的排鈉利尿作用大致相同，則（）

A.氫氯噻嗪的效能約為氯噻嗪的10倍
B.氫氯噻嗪的效價(jià)強(qiáng)度約為氯噻嗪的10倍
C.氯噻嗪的效能約為氫氯噻嗪的10倍
D.氯噻嗪的效價(jià)強(qiáng)度約為氫氯噻嗪的10倍
E.氫氯噻嗪的效能與氯噻嗪相等

7.單項(xiàng)選擇題安全范圍為（）

A.LD50／ED50
B.LD5／ED95
C.LD1／ED99
D.LD1～ED99之間的距離
E.最小有效量和最小中毒量之間的距離

8.單項(xiàng)選擇題加入非競爭性拮抗藥后，相應(yīng)受體激動(dòng)藥的量效曲線將會(huì)（）

A.平行右移，最大效應(yīng)不變
B.平行左移，最大效應(yīng)不變
C.向右移動(dòng)，最大效應(yīng)降低
D.向左移動(dòng)，最大效應(yīng)降低
E.保持不變

9.單項(xiàng)選擇題加入競爭性拮抗藥后，相應(yīng)受體激動(dòng)藥的量效曲線將會(huì)（）

A.平行右移，最大效應(yīng)不變
B.平行左移，最大效應(yīng)不變
C.向右移動(dòng)，最大效應(yīng)降低
D.向左移動(dòng)，最大效應(yīng)降低
E.保持不變

10.單項(xiàng)選擇題受體與激動(dòng)劑結(jié)合后不可能出現(xiàn)的反應(yīng)是（）

A.受體本身發(fā)生一定變化
B.作用于同一受體的阻斷藥可使激動(dòng)劑的量效曲線平行右移
C.非作用于同一受體的阻斷藥可使激動(dòng)劑的量效曲線非平行右移
D.與受體結(jié)合的激動(dòng)劑一般用量很小
E.作用于相同受體的阻斷藥和激動(dòng)藥同時(shí)應(yīng)用時(shí)，激動(dòng)劑的量效曲線斜率變小