單項(xiàng)選擇題藥物的滅活和消除速度可影響（）

A.起效的快慢
B.作用持續(xù)時(shí)間
C.最大效應(yīng)
D.后遺效應(yīng)的大小
E.不良反應(yīng)的大小


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1.單項(xiàng)選擇題藥物經(jīng)肝代謝轉(zhuǎn)化后都會(huì)（）

A.毒性減小或消失
B.經(jīng)膽汁排泄
C.極性增高
D.脂／水分布系數(shù)增大
E.分子量減小

2.單項(xiàng)選擇題藥物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化是指（）

A.藥物的活化
B.藥物的滅活
C.藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)的變化
D.藥物的消除
E.藥物的吸收

3.單項(xiàng)選擇題靜脈恒速滴注某一按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物時(shí)，達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度的時(shí)間取決于（）

A.靜滴速度
B.溶液濃度
C.藥物半衰期
D.藥物體內(nèi)分布
E.血漿蛋白結(jié)合量

4.單項(xiàng)選擇題聯(lián)合應(yīng)用兩種藥物，其總的作用大于各藥單獨(dú)作用的代數(shù)和，這種作用叫做（）

A.增強(qiáng)作用
B.相加作用
C.協(xié)同作用
D.互補(bǔ)作用
E.拮抗作用

5.單項(xiàng)選擇題對(duì)肝功能不良患者應(yīng)用藥物時(shí)，應(yīng)著重考慮患者的（）

A.對(duì)藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)能力
B.對(duì)藥物的吸收能力
C.對(duì)藥物排泄能力
D.對(duì)藥物轉(zhuǎn)化能力
E.以上都不對(duì)

6.單項(xiàng)選擇題先天性遺傳異常對(duì)藥物動(dòng)力學(xué)影響主要表現(xiàn)在（）

A.口服吸收速度不同
B.藥物體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化異常
C.藥物體內(nèi)分布差異
D.腎排泄速度
E.以上都不對(duì)

7.單項(xiàng)選擇題安慰劑是（）

A.治療用的主藥
B.治療用的輔助藥劑
C.用作參考比較的標(biāo)準(zhǔn)治療藥劑
D.不含活性藥物的制劑
E.是色香味均佳，令病人高興的藥劑

8.單項(xiàng)選擇題短期內(nèi)應(yīng)用數(shù)次麻黃堿后其效應(yīng)降低，屬于（）

A.習(xí)慣性
B.快速耐受性
C.成癮性
D.耐藥性
E.以上都不對(duì)

9.單項(xiàng)選擇題藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是（）

A.由載體進(jìn)行，消耗能量
B.由載體進(jìn)行，不消耗能量
C.不消耗能量，無(wú)競(jìng)爭(zhēng)性抑制
D.消耗能量，無(wú)選擇性
E.無(wú)選擇性，有競(jìng)爭(zhēng)性抑制

10.單項(xiàng)選擇題完全激動(dòng)藥的概念是藥物（）

A.與受體有較強(qiáng)的親和力和較強(qiáng)的內(nèi)在活性
B.與受體有較強(qiáng)的親和力，無(wú)內(nèi)在活性
C.與受體有較強(qiáng)的親和力和較弱的內(nèi)在活性
D.與受體有較弱的親和力，無(wú)內(nèi)在活性
E.以上都不對(duì)