單項(xiàng)選擇題可待因的藥物代謝為（）

A.ω-1的氧化
B.O-脫甲基化
C.苯環(huán)的羥基化
D.N-脫異丙基化
E.生產(chǎn)酰氯，然后與蛋白質(zhì)發(fā)生?；?/p>


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1.單項(xiàng)選擇題結(jié)構(gòu)非特異性藥物（）

A.評價(jià)藥物親脂性和親水性
B.藥效受物理化學(xué)性質(zhì)影響
C.作用依賴于藥物特異性化學(xué)結(jié)構(gòu)
D.理化性質(zhì)基本相似，僅僅是旋光性有所差別
E.藥物與受體相互作用時(shí)，與受體互補(bǔ)的藥物構(gòu)象

2.單項(xiàng)選擇題結(jié)構(gòu)特異性（）

A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.被動(dòng)擴(kuò)散
C.促進(jìn)擴(kuò)散
D.吞噬作用
E.胞飲作用

3.單項(xiàng)選擇題對映異構(gòu)體（）

A.評價(jià)藥物親脂性和親水性
B.藥效受物理化學(xué)性質(zhì)影響
C.作用依賴于藥物特異性化學(xué)結(jié)構(gòu)
D.理化性質(zhì)基本相似，僅僅是旋光性有所差別
E.藥物與受體相互作用時(shí)，與受體互補(bǔ)的藥物構(gòu)象

4.單項(xiàng)選擇題P（脂水分配系數(shù)）（）

A.評價(jià)藥物親脂性和親水性
B.藥效受物理化學(xué)性質(zhì)影響
C.作用依賴于藥物特異性化學(xué)結(jié)構(gòu)
D.理化性質(zhì)基本相似，僅僅是旋光性有所差別
E.藥物與受體相互作用時(shí)，與受體互補(bǔ)的藥物構(gòu)象

5.單項(xiàng)選擇題藥物分子中引入酰胺基（）

A.易與受體蛋白質(zhì)的羧基結(jié)合
B.可與生物大分子形成氫鍵，增強(qiáng)與受體的結(jié)合力
C.增加藥物的解離度和水溶性都增加
D.易于通過生物膜
E.增加藥物的親水性，并增加與受體結(jié)合力

6.單項(xiàng)選擇題藥物分子中引入磺酸基（）

A.易與受體蛋白質(zhì)的羧基結(jié)合
B.可與生物大分子形成氫鍵，增強(qiáng)與受體的結(jié)合力
C.增加藥物的解離度和水溶性都增加
D.易于通過生物膜
E.增加藥物的親水性，并增加與受體結(jié)合力

7.單項(xiàng)選擇題藥物分子中含有醚的結(jié)構(gòu)（）

A.易與受體蛋白質(zhì)的羧基結(jié)合
B.可與生物大分子形成氫鍵，增強(qiáng)與受體的結(jié)合力
C.增加藥物的解離度和水溶性都增加
D.易于通過生物膜
E.增加藥物的親水性，并增加與受體結(jié)合力

8.單項(xiàng)選擇題下列哪種藥物可與三氯化鐵生成棕色沉淀，用于腦水腫和青光眼治療（）

A.依他尼酸
B.氫氯噻嗪
C.螺內(nèi)酯
D.甘露醇
E.咖啡因

9.單項(xiàng)選擇題下列對呋塞米的描述哪項(xiàng)不正確（）

A.具有酸性
B.與硫酸銅生成綠色沉淀
C.作用緩慢
D.溶于氫氧化鈉
E.可加速藥物排泄預(yù)防藥物中毒

10.單項(xiàng)選擇題以下哪項(xiàng)與氫氯噻嗪不符（）

A.不溶于水
B.在氫氧化鈉中水解加速
C.顯堿性
D.水解產(chǎn)物有游離的芳伯氨基
E.有降壓作用