A.重復(fù)性
B.中間精密度
C.重現(xiàn)性
D.專屬性
E.檢測(cè)限
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A.35℃
B.35℃±0.5℃
C.37℃±0.5℃
D.36℃
E.40℃±0.5℃
A.崩解度檢查
B.澄明度和熱原檢查
C.每噴劑量檢查
D.再懸性
E.融變時(shí)限
A.90℃
B.80℃
C.70℃
D.40℃
E.75℃
A.合成的原料
B.中間體
C.副產(chǎn)物
D.降級(jí)產(chǎn)物
E.賦形劑
A.比較法
B.直接法
C.常規(guī)法
D.家兔法
E.間接法
A.亞硫酸鈉
B.丙酮
C.甲醛
D.乙醇
E.淀粉指示液
A.6片中1~2片低于規(guī)定限度(Q)
B.6片中1~2片不低于Q-10%
C.平均值不低于規(guī)定限度(Q)
D.6片中1片低于Q-10%
E.6片均不低于規(guī)定限度(Q)
A.片劑的一般檢查包括外觀、重量差異及崩解時(shí)限的檢查
B.對(duì)于小劑量的藥物,需要進(jìn)行含量均勻度檢查
C.片劑外觀應(yīng)當(dāng)完整光潔,色澤均勻,有適宜的硬度
D.片重大于0.3g時(shí),重量差異限度為10%
E.糖衣片應(yīng)該在包衣前檢查片芯的重量差異,包衣后不再檢查重量差異
A.崩解時(shí)限
B.重量差異
C.溶出度
D.均勻度
E.活螨
A.固體制劑在規(guī)定溶劑中溶化性能
B.固體制劑在規(guī)定溶劑中的主藥釋放速度
C.固體制劑在溶液中溶解的速度
D.固體制劑在緩沖溶液中崩解溶散并通過篩網(wǎng)所需時(shí)間的限度
E.固體制劑在規(guī)定的介質(zhì)中崩解溶散并通過篩網(wǎng)所需時(shí)間的限度
最新試題
藥物中鐵鹽檢查時(shí),對(duì)照液中所含最適宜的Fe3+量為()
藥物中砷鹽檢查時(shí),對(duì)照液中所含最適宜的砷量()
穩(wěn)定性研究()
藥物中無效或低效晶型的檢查()
系統(tǒng)誤差()
用非水滴定法測(cè)定生物堿的含量()
含量測(cè)定()
腸溶膠囊崩解時(shí)限的要求為()
G檢驗(yàn)()
測(cè)定的精密度()