A.頰黏膜
B.舌下黏膜
C.牙齦
D.硬腭黏膜
E.A和B
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A.有利于全身吸收
B.可避開"首過(guò)效應(yīng)"和胃腸道降解
C.給藥方便易行
D.吸收速度有時(shí)可與靜脈注射相當(dāng)
E.吸收程度遠(yuǎn)小于靜脈注射劑
A.高通透性
B.較小的離子
C.較大的溶解性
D.飲用較多的水
E.較大的劑量
A.水溶液
B.水混懸液
C.O/W乳劑
D.W/O乳劑
E.油溶液
A.藥物解離度與溶解性
B.胃腸液成分與性質(zhì)
C.藥物穩(wěn)定性
D.藥物劑型
E.藥物溶出速率
A.被動(dòng)擴(kuò)散不需要載體,也不消耗能量
B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)可被代謝抑制劑所抑制
C.促進(jìn)擴(kuò)散需要消耗能量,無(wú)飽和現(xiàn)象
D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)需要載體,可出現(xiàn)飽和現(xiàn)象
E.被動(dòng)擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)速率與膜兩側(cè)濃度成正比
A.藥物從機(jī)體內(nèi)排泄出體外的速度與程度
B.藥物從機(jī)體內(nèi)消除的速度與程度
C.藥物在機(jī)體內(nèi)分布的速度與程度
D.制劑中藥物被機(jī)體吸收進(jìn)入體循環(huán)的速度與程度
E.藥物被機(jī)體代謝的速度與程度
A.藥物結(jié)構(gòu)發(fā)生變化的過(guò)程
B.主要在肝臟代謝,也有一些肝外器官參與代謝
C.代謝物相比原形,脂溶性更強(qiáng),極性更小
D.口服制劑時(shí)通常發(fā)生"首過(guò)效應(yīng)"和胃腸消除現(xiàn)象
E.參與藥物代謝的酶可以分為微粒體酶系和非微粒體酶系
A.吸收
B.分布
C.代謝
D.排泄
E.消除
A.水溶液>混懸液>膠囊劑>片劑
B.散劑>混懸液>膠囊劑>包衣片劑
C.混懸液>散劑>片劑>膠囊劑
D.水溶液>散劑>混懸液>片劑
E.水溶液>膠囊劑>散劑>包衣片劑
A.0.001g以下
B.0.01~0.001g
C.0.1~0.01g
D.1~0.01g
E.1~10g
最新試題
增溶劑是指具有增溶能力的(),潛溶劑是改變了溶劑介電常數(shù)的()
SAL
固體分散技術(shù)的主要特點(diǎn)是大大提高難溶性藥物的(),從而提高口服藥物的吸收和()
簡(jiǎn)述靶向制劑的含義及特點(diǎn)。
混懸劑的作用特點(diǎn)有哪些?
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藥物的經(jīng)皮傳遞系統(tǒng)
在軟膏基質(zhì)中,石蠟的作用主要為(),羊毛脂的作用主要為()
本身無(wú)黏性,但能啟發(fā)物料本身黏性的片劑輔料是()
藥劑學(xué)中滅菌法分為物理滅菌法,化學(xué)滅菌法和()三大類,其中物理滅菌法包括(),射線滅菌法和過(guò)濾除菌法。