A.熱壓滅菌
B.干熱滅菌
C.氣體滅菌
D.紫外線滅菌
E.流通蒸汽滅菌
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A.待濾過液的體積
B.濾過壓力差
C.毛細(xì)管半徑
D.濾渣層厚度
E.濾液黏度
A.過熱蒸汽
B.飽和蒸汽
C.不飽和蒸汽
D.濕飽和蒸汽
E.流通蒸汽
A.可采用亞硫酸鈉作抗氧劑
B.處方中加入氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH使呈堿性
C.采用依地酸二鈉避免疼痛
D.配制時(shí)使用的注射用水需用二氧化碳飽和
E.采用121℃熱壓滅菌30分鐘
A.醋酸氫化可的松注射液中加入吐溫80和羧甲基纖維素鈉作為潤濕劑和助懸劑
B.維生素C注射液中加入焦亞硫酸鈉作為抗氧劑,依地酸二鈉作為絡(luò)合劑,掩蔽重金屬離子對(duì)氧化的催化作用
C.在注射液生產(chǎn)中常通入惰性氣體,這是防止主藥氧化變色的有效措施之一
D.在生產(chǎn)易氧化藥物的注射液時(shí),為取得較好的抗氧化效果,常常是在加入抗氧劑的同時(shí)也通入惰性氣體
E.磺胺嘧啶鈉注射液要通入二氧化碳?xì)怏w,以排除藥液中溶解的氧及容器空間的氧,從而使藥液穩(wěn)定
A.預(yù)凍→升華→再干燥→測共熔點(diǎn)
B.測共熔點(diǎn)→預(yù)凍→升華→再干燥
C.預(yù)凍→測共熔點(diǎn)→升華→再干燥
D.預(yù)凍→測共熔點(diǎn)→再干燥→升華
E.測共熔點(diǎn)→預(yù)凍→再干燥
A.150℃,30分鐘以上干熱滅菌
B.醋酸浸泡
C.在濃配液中加入0.1%~0.5%(g/ml)的活性炭
D.121℃,20分鐘熱壓滅菌
E.0.8μm微孔濾膜
A.物料熱穩(wěn)定性的測定
B.臨界相對(duì)濕度的測定
C.流變學(xué)的測定
D.粉末晶型的檢查
E.松密度的測定
A.《中國藥典》規(guī)定熱原用家兔法檢查
B.鱟試劑法對(duì)革蘭陰性菌以外的內(nèi)毒素更敏感
C.鱟試劑法可以代替家兔法
D.放射性藥物、腫瘤抑制劑不宜用鱟試劑法檢查
E.《中國藥典》規(guī)定熱原用鱟試劑法檢查
A.100級(jí)
B.1000級(jí)
C.10000級(jí)
D.100000級(jí)
E.300000級(jí)
A.耐熱,不揮發(fā)
B.耐熱,不溶于水
C.有揮發(fā)性,但可被吸附
D.溶于水,但不耐熱
E.體積大,可揮發(fā)
最新試題
藥物劑型按形態(tài)分類,顆粒劑屬于(),乳劑屬于()
簡述高分子溶液劑的定義和制備。
專屬酸堿催化
藥物的經(jīng)皮傳遞系統(tǒng)
簡述靶向制劑的含義及特點(diǎn)。
在軟膏基質(zhì)中,石蠟的作用主要為(),羊毛脂的作用主要為()
粉體的吸濕性是指固體表面吸附()的現(xiàn)象,臨界相對(duì)濕度,縮寫為()是水溶性藥物的特征參數(shù)。
表面活性劑中,司盤一般用作()型乳劑的乳化劑;吐溫常用作()型乳劑的乳化劑。
簡述片劑崩解劑的加入方法及其崩解特點(diǎn)。
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