單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于混懸劑的敘述錯誤的是（）

A.屬于液體制劑
B.可以用分散法和凝聚法制備
C.在同一分散介質(zhì)中分散相的濃度增加，混懸劑穩(wěn)定性增高
D.助懸劑的加入有利于體系穩(wěn)定
E.處方和制備工藝都會影響最終體系的穩(wěn)定性


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1.單項(xiàng)選擇題為增加混懸液的物理穩(wěn)定性，關(guān)于加入適量電解質(zhì)的作用下述錯誤的是（）

A.提高穩(wěn)定作用
B.絮凝作用
C.助懸作用
D.潤濕作用
E.營養(yǎng)作用

2.單項(xiàng)選擇題有關(guān)混懸劑的物理穩(wěn)定性敘述錯誤的是（）

A.外用混懸劑應(yīng)易于涂布
B.混懸劑形成疏松的絮狀聚集體的過程稱為絮凝
C.向混懸劑中加入高分子助懸劑可增加介質(zhì)黏度，并減少微粒與分散介質(zhì)之間密度差
D.分散相濃度降低，混懸劑的穩(wěn)定性下降
E.冷凍可破壞混懸劑的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，也可使穩(wěn)定性降低

3.單項(xiàng)選擇題根據(jù)Stokes定律，混懸微粒沉降速度與下列哪一個因素成正比（）

A.混懸微粒的半徑
B.混懸微粒的粒度
C.混懸微粒半徑的平方
D.混懸微粒的粉碎度
E.混懸微粒的黏度

4.單項(xiàng)選擇題按照Stokes定律下列敘述錯誤的是（）

A.粒子的沉降速度與介質(zhì)的黏度成反比
B.粒子的沉降速度與粒子半徑的平方成正比
C.粒子沉降過程中的速度為定值
D.粒子沉降的加速度為定值
E.當(dāng)分散介質(zhì)與分散質(zhì)的密度相同時(shí)，不會發(fā)生沉降

5.單項(xiàng)選擇題液體制劑因其分散質(zhì)點(diǎn)大小不同，其穩(wěn)定性有明顯差異，不屬于物理不穩(wěn)定體系的是（）

A.溶膠劑
B.混懸劑
C.乳劑
D.非均勻分散的液體制劑
E.高分子溶液劑

6.單項(xiàng)選擇題關(guān)于GCP的敘述錯誤的是（）

A.GCP即為藥物臨床試驗(yàn)管理規(guī)范
B.是指任何在人體（特指患者）進(jìn)行的藥品系統(tǒng)性研究
C.目的在于保證臨床試驗(yàn)過程的規(guī)范
D.可揭示試驗(yàn)用藥品的作用和不良反應(yīng)等
E.是GoodCllnicalPractice的簡稱

7.單項(xiàng)選擇題GMP（）

A.根據(jù)藥典或藥政管理部門批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)而制備的藥物應(yīng)用形式的具體品種
B.研究藥物制劑的處方設(shè)計(jì)、基本理論、制備工藝和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)
C.為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的藥物應(yīng)用形式
D.國家記載藥品標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)格的法典
E.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范

8.單項(xiàng)選擇題關(guān)于GMP的敘述錯誤的是（）

A.GMP中文全稱是《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》
B.是藥品生產(chǎn)和管理的基本準(zhǔn)則
C.適用于藥品制劑生產(chǎn)的全過程和原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序
D.新建、改建和擴(kuò)建醫(yī)藥企業(yè)不需依據(jù)GMP
E.是GoodManufacturingPractice的縮寫

9.單項(xiàng)選擇題下列處方藥與非處方藥正確的敘述的是（）

A.處方藥與非處方藥是藥品本質(zhì)的屬性
B.藥劑科可以擅自修改處方
C.非處方藥不需要國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
D.非處方藥可以由患者自行判斷使用
E.非處方藥的安全性和有效性沒有保障

10.單項(xiàng)選擇題對處方藥描述錯誤的是（）

A.必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方才能調(diào)配、購買
B.不得在大眾媒介上發(fā)布廣告宣傳
C.可以在指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹
D.病人可以自行判斷用藥
E.處方藥應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下用藥