A.其狀態(tài)可以是真溶液、乳濁液、混懸液或固體粉末
B.其是無菌制劑或滅菌制劑
C.其由藥物、溶劑、附加劑及特制容器組成
D.其給藥途徑單一,質(zhì)量要求較高
E.其一般藥效迅速、作用可靠
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A.超凈凈化經(jīng)過初級(jí)、中級(jí)過濾器即可滿足要求
B.潔凈級(jí)別的100級(jí)比100000級(jí)含塵少
C.潔凈室的空氣凈化技術(shù)一般采用空氣過濾法
D.100級(jí)的潔凈度區(qū)域必須采用層流的氣流方式
E.高效空氣凈化系統(tǒng)采用初效、中效和高效三級(jí)過濾裝置
A.一般采用殺菌劑溶液進(jìn)行滅菌
B.藥液滅菌既能殺滅微生物繁殖體,也能殺滅芽孢
C.適用于皮膚、無菌器具
D.適用于設(shè)備的消毒
E.75%乙醇、1%聚維酮碘溶液都是藥液滅菌制劑
A.指用化學(xué)藥品直接作用于微生物而將其殺滅的方法
B.氣體滅菌法不適用于粉末注射劑的滅菌
C.分為氣體滅菌法和液體滅菌法
D.環(huán)氧乙烷、甲醛、丙二醇都屬于氣態(tài)殺菌劑
E.氣體滅菌法適用于環(huán)境消毒以及不耐加熱滅菌的醫(yī)用器具、設(shè)備等
A.熱壓滅菌
B.環(huán)氧乙烷滅菌
C.紫外線滅菌
D.微波滅菌
E.γ射線滅菌
A.微波滅菌法
B.干熱滅菌
C.環(huán)氧乙烷氣體滅菌法
D.熱壓滅菌法
E.流通蒸汽滅菌法
A.局部凈化是徹底消除人為污染,降低生產(chǎn)成本的有效方法
B.按照要求一般將生產(chǎn)廠區(qū)劃分為生產(chǎn)區(qū)、控制區(qū)、潔凈區(qū)
C.潔凈級(jí)別從100~100000級(jí),塵粒數(shù)逐漸減小
D.凈化度標(biāo)準(zhǔn)只考慮塵粒個(gè)數(shù),不考慮塵粒大小
E.只要進(jìn)入的空氣保證潔凈,層流和紊流都可以達(dá)到超凈目的
A.眼用制劑的黏度增加不能改變藥物的吸收
B.用于眼部的藥物,可以起局部治療作用,也可以起全身治療作用
C.完全解離的藥物易于通過角膜吸收
D.眼部外傷或術(shù)后用的眼用制劑要求絕對(duì)無菌,可加入抑菌劑
E.輸液劑中如果需要可以加入一定的抑菌劑
A.常用的注射用油有植物油、油酸乙酯等
B.純化水可用于配制注射劑,但此后必須馬上滅菌
C.注射用油的化學(xué)檢查項(xiàng)目有酸值、皂化值與碘值
D.注射用非水溶劑的選擇必須慎重,應(yīng)盡量選擇刺激性、毒性和過敏性較小的品種,常用乙醇、甘油、丙二醇和PEG等
E.注射用油色澤不得深于黃色6號(hào)標(biāo)準(zhǔn)比色液
A.PEG400
B.乙醇
C.甘油
D.乙基纖維素
E.苯甲醇
A.無菌、具有對(duì)組織的安全性
B.無微粒
C.pH在4~9
D.無熱原
E.與血漿滲透壓相等或接近
最新試題
根據(jù)物理化學(xué)原理,任何溶液其冰點(diǎn)降低到(),即與血漿()
注射用水是指將()經(jīng)蒸餾所得的蒸餾水,滅菌注射用水主要用于無菌粉針或注射劑的()
緩釋/控釋制劑的釋藥機(jī)制有哪些?經(jīng)皮吸收制劑的釋藥屬于那種機(jī)制?
表面活性劑中,司盤一般用作()型乳劑的乳化劑;吐溫常用作()型乳劑的乳化劑。
血漿冰點(diǎn)值為-0.52℃,任何溶液其冰點(diǎn)降低至(),即與血漿()
增溶劑是指具有增溶能力的(),潛溶劑是改變了溶劑介電常數(shù)的()
片劑輔料中減少待壓片顆粒間摩擦力,避免黏沖的輔料稱為(),能誘發(fā)待制粒物料黏性的輔料稱為()
藥物的經(jīng)皮傳遞系統(tǒng)
粉體的吸濕性是指固體表面吸附()的現(xiàn)象,臨界相對(duì)濕度,縮寫為()是水溶性藥物的特征參數(shù)。
微晶纖維素可作為片劑的干黏合劑()()和潤滑劑。