A.固體制劑的溶出速率與生物利用度研究
B.根據(jù)機(jī)體的生理功能設(shè)計(jì)緩控釋制劑
C.研究物理化學(xué)的基本理論
D.研究新的給藥途徑
E.研究微粒給藥系統(tǒng)在血液循環(huán)中的命運(yùn)
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A.需要消耗機(jī)體能量
B.,順濃度梯度
C.轉(zhuǎn)運(yùn)無(wú)飽和現(xiàn)象
D.不具有結(jié)構(gòu)特異性
E.不具有部位特異性
A.參比試劑應(yīng)該有質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告,并為在我國(guó)上市許可、有合法來(lái)源的藥物制劑
B.采用兩制劑雙周期交叉隨機(jī)試驗(yàn)設(shè)計(jì),間隔大于藥物7~10個(gè)半衰期
C.采樣總點(diǎn)數(shù)不少于11個(gè)點(diǎn),即服藥前采空白血樣1次,然后藥時(shí)曲線峰前部分至少取4個(gè)點(diǎn),峰后部分取6個(gè)或6個(gè)以上點(diǎn)
D.采樣時(shí)間持續(xù)3倍半衰期后或Cmax的1/10以后
E.對(duì)受試者沒(méi)有年齡限制,多大年齡均可
A.胃腸道的代謝分解
B.肝臟的首關(guān)效應(yīng)
C.非線性特性的影響
D.溫度和光線
E.實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
A.藥物的解離度
B.脂溶性
C.藥物的溶出速度
D.藥物的穩(wěn)定性
E.胃蠕動(dòng)的影響
A.被動(dòng)擴(kuò)散的物質(zhì)可由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.促進(jìn)擴(kuò)散不需要載體幫助就可從高濃度向低濃度擴(kuò)散
C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)借助于載體進(jìn)行,不需消耗能量
D.被動(dòng)擴(kuò)散會(huì)出現(xiàn)飽和現(xiàn)象和競(jìng)爭(zhēng)抑制現(xiàn)象
E.胞飲作用對(duì)于蛋白質(zhì)和多肽的吸收不是主要方式
A.是制劑中藥物進(jìn)入體循環(huán)的速度和程度
B.根據(jù)選擇的參比制劑的不同分為絕對(duì)生物利用度和相對(duì)生物利用度
C.生物利用度的研究方法有血藥濃度法、尿藥濃度法和藥理效應(yīng)法
D.絕對(duì)生物利用度是藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)的量和給藥劑量的比值
E.絕對(duì)生物利用度又叫比較生物利用度
A.小腸
B.胃
C.體循環(huán)
D.肝
E.腎
A.生物藥劑學(xué)的研究即包括劑型因素又包括生物學(xué)因素
B.生物藥劑學(xué)在保證藥品質(zhì)量、新藥開(kāi)發(fā)和臨床合理用藥等方面起到了重要作用
C.生物藥劑學(xué)的實(shí)驗(yàn)對(duì)象除人外,還包括鼠、兔、等動(dòng)物
D.生物藥劑學(xué)是實(shí)驗(yàn)方法包括紫外分光光度法、熒光分光光度法、柱色譜法等等
E.藥物的消除指的就是藥物被排泄出體外的過(guò)程
A.含量測(cè)定
B.體外釋放度檢查
C.沉積率檢查
D.體外經(jīng)皮透過(guò)性的測(cè)定
E.黏著性能檢查
A.聚乙烯
B.聚乙二醇
C.聚丙烯
D.聚碳酸酯
E.聚苯乙烯
最新試題
藥物劑型是把醫(yī)藥品以不同給藥()制成的不同(),簡(jiǎn)稱劑型。
簡(jiǎn)述片劑崩解劑的加入方法及其崩解特點(diǎn)。
通過(guò)包衣可達(dá)到什么目的?
根據(jù)物理化學(xué)原理,任何溶液其冰點(diǎn)降低到(),即與血漿()
簡(jiǎn)述靶向制劑的含義及特點(diǎn)。
藥劑學(xué)中滅菌法分為物理滅菌法,化學(xué)滅菌法和()三大類,其中物理滅菌法包括(),射線滅菌法和過(guò)濾除菌法。
SAL
專屬酸堿催化
簡(jiǎn)述固體劑型制備的一般工藝流程。
注射用水是指將()經(jīng)蒸餾所得的蒸餾水,滅菌注射用水主要用于無(wú)菌粉針或注射劑的()