A.血管內(nèi)給藥
B.皮下注射
C.肌內(nèi)注射
D.腹腔注射
E.皮內(nèi)注射
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A.肺泡是氣體交換和藥物吸收的良好場(chǎng)所
B.肺部給藥不受肝臟首關(guān)效應(yīng)的影響
C.越小的藥物粒子越容易達(dá)到肺深部而有利于吸收
D.氣霧粒子噴出的初速度對(duì)其停留部位影響很大
E.藥物從呼吸道吸收主要為被動(dòng)擴(kuò)散過(guò)程
A.口服
B.噴霧劑
C.靜脈注射
D.直腸給藥
E.貼劑
A.處方組成
B.崩解度
C.顆粒大小
D.脂溶性
E.胃酸值
A.胞飲作用
B.促進(jìn)擴(kuò)散
C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.被動(dòng)擴(kuò)散
E.吞噬作用
A.被動(dòng)擴(kuò)散
B.主動(dòng)擴(kuò)散
C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.促進(jìn)擴(kuò)散
E.胞飲作用
A.食物能減少也能加快藥物的吸收
B.脂溶性非解離型藥物吸收好
C.藥物的穩(wěn)定型熵值高,熔點(diǎn)低,溶解度小,吸收較慢
D.血流量會(huì)影響胃的吸收速度
E.固體制劑的吸收慢于液體制劑
A.胃內(nèi)容物的化學(xué)組成
B.胃內(nèi)容物的性質(zhì)
C.胃內(nèi)容物的理化特征
D.空腹與飽腹
E.腸道的酸堿環(huán)境
A.藥物吸收和分布到肝的過(guò)程
B.制劑中的藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過(guò)程
C.從胃、小腸和大腸吸收的藥物進(jìn)入肝并被肝藥酶系統(tǒng)代謝的過(guò)程
D.藥物在酶參與下在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過(guò)程
E.藥物消除的過(guò)程
A.為了增加難溶性藥物的吸收,可采用微粉化技術(shù)、固體分散技術(shù)和控制結(jié)晶法
B.水溶性或弱堿性藥物不宜采用微粉化技術(shù)制備制劑
C.各種晶型因物理性質(zhì)不同,其生物活性或穩(wěn)定性也有所不同
D.利用腸溶材料包衣能防止某些胃酸中不穩(wěn)定的藥物降解和失活
E.靜脈注射的藥物也存在吸收過(guò)程,生物利用度不能達(dá)到100%
A.胃腸道由胃、小腸、大腸三部分組成
B.大腸包括盲腸、結(jié)腸和直腸
C.直腸是栓劑的良好吸收部位
D.口服的藥物大多到小腸才能被崩解、分散或溶解
E.小腸中藥物吸收以被動(dòng)擴(kuò)散為主,但也是某些藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特異部位
最新試題
藥物的溶解速度是指()內(nèi)藥物溶解進(jìn)入溶液主體的()
簡(jiǎn)述片劑產(chǎn)生黏沖的主要原因及解決的方法。
固體分散技術(shù)的主要特點(diǎn)是大大提高難溶性藥物的(),從而提高口服藥物的吸收和()
可使片劑在胃腸液中迅速碎裂的輔料稱為(),可使片劑體積或重量增加的稱為()
簡(jiǎn)述靶向制劑的含義及特點(diǎn)。
本身無(wú)黏性,但能啟發(fā)物料本身黏性的片劑輔料是()
專屬酸堿催化
葡萄糖注射液產(chǎn)生云霧狀沉淀是因?yàn)椋ǎ?,其顏色變黃是因?yàn)椋ǎ?/p>
藥物劑型按形態(tài)分類,顆粒劑屬于(),乳劑屬于()
粉體的吸濕性是指固體表面吸附()的現(xiàn)象,臨界相對(duì)濕度,縮寫為()是水溶性藥物的特征參數(shù)。