A.吸收
B.分布
C.代謝
D.排泄
E.生物轉(zhuǎn)化
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A.有首關(guān)效應(yīng)的藥物生物利用度低
B.肝攝取率介于0~1
C.肝攝取率是藥物通過肝臟從門靜脈血中被清除的分?jǐn)?shù)
D.首關(guān)效應(yīng)影響藥物的吸收速度和程度
E.肝攝取率介于1~100
A.是將全血或血漿中藥物濃度與體內(nèi)藥量聯(lián)系起來的比例常數(shù)
B.是描述藥物在體內(nèi)分布狀況的重要參數(shù),也是藥動學(xué)重要參數(shù)
C.不是指體內(nèi)含藥物體液的真實容積,也沒有生理學(xué)意義
D.單位為L或者L/kg
E.藥物在體內(nèi)的實際分布容積與體重?zé)o關(guān)
A.藥物與蛋白結(jié)合能力還與動物的種屬、性別、生理病理等狀態(tài)有關(guān)
B.大多數(shù)藥物通過主動轉(zhuǎn)運透過毛細(xì)血管壁
C.藥物的理化性質(zhì)影響其透膜能力,從而影響藥物體內(nèi)分布
D.不同組織對藥物親和力不同會影響藥物體內(nèi)選擇性分布
E.小分子水溶性藥物可從毛細(xì)血管的膜孔中透過
A.藥物的血漿蛋白結(jié)合率
B.血管通透性
C.藥物與組織親和力
D.藥物相互作用
E.生物利用度
A.藥物在體內(nèi)實際分布容積不能超過總體液
B.分布往往比消除快
C.藥物在體內(nèi)的分布是不均勻的
D.不同的藥物具有不同的分布特性
E.藥物作用的持續(xù)時間主要取決于藥物分布速度
A.油脂性基質(zhì)
B.W/O型基質(zhì)
C.O/W型基質(zhì)
D.水溶性基質(zhì)
E.上述都不對
A.脂溶性和非解離型
B.水溶性和非解離型
C.脂溶性和解離型
D.水溶性和解離型
E.上述都不對
A.藥物性質(zhì)
B.光線
C.基質(zhì)性質(zhì)
D.透皮吸收促進(jìn)劑
E.皮膚狀況
A.表皮
B.真皮
C.角質(zhì)層
D.皮下脂肪
E.毛細(xì)血管
A.脂肪酸
B.膽酸鹽
C.表面活性劑
D.乙基纖維素
E.金屬離子螯合劑
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簡述片劑產(chǎn)生黏沖的主要原因及解決的方法。
固體分散體可進(jìn)一步制成各種劑型,也可直接制成()
簡述片劑崩解劑的加入方法及其崩解特點。
皮膚生理結(jié)構(gòu)中的()是藥物透皮吸收的屏障。TDDS處方中Azone是常用的()
藥物的溶解速度是指()內(nèi)藥物溶解進(jìn)入溶液主體的()
在軟膏基質(zhì)中,石蠟的作用主要為(),羊毛脂的作用主要為()
表面活性劑中,司盤一般用作()型乳劑的乳化劑;吐溫常用作()型乳劑的乳化劑。
軟膏劑油脂性基質(zhì)中以烴類基質(zhì)()為常用,石蠟用以調(diào)節(jié)()
SAL
根據(jù)物理化學(xué)原理,任何溶液其冰點降低到(),即與血漿()