A.符合藥用要求
B.符合保障人體健康、安全的標(biāo)準(zhǔn)
C.不合格的由藥品監(jiān)督管理部門(mén)責(zé)令停止使用
D.應(yīng)在藥品批準(zhǔn)后申請(qǐng)藥品監(jiān)督管理部門(mén)審批
E.未經(jīng)批準(zhǔn)的藥品生產(chǎn)企業(yè)不得使用

A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定禁止使用的
B.藥品所含成份與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的
C.未標(biāo)明有效期或者更改有效期的
D.所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的
E.依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的

A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.國(guó)務(wù)院中醫(yī)藥管理部門(mén)
C.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)
D.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)會(huì)同國(guó)務(wù)院中醫(yī)藥管理部門(mén)
E.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)會(huì)同國(guó)務(wù)院中醫(yī)藥管理部門(mén)

A.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)
B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)
E.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)

A.半年
B.1年
C.2年
D.3年
E.4年

A.期滿后5個(gè)月
B.期滿前5個(gè)月
C.期滿前6個(gè)月
D.期滿后6個(gè)月
E.期滿前后6個(gè)月均可

A.醫(yī)師開(kāi)具處方應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和復(fù)方制劑藥品名稱，也可以使用由衛(wèi)生部公布的藥品習(xí)慣名稱開(kāi)具處方
B.藥師調(diào)劑處方時(shí)必須做到"三查七對(duì)"
C.普通、急診、兒科處方保存1年，毒性藥品、精神藥品及戒毒藥品處方保存2年，麻醉藥品處方保存3年
D.處方一般不得超過(guò)7日用量，急診處方一般不得超過(guò)3日用量
E.醫(yī)師利用計(jì)算機(jī)開(kāi)具、傳遞普通處方時(shí)，需同時(shí)打印出紙質(zhì)處方，其格式與手寫(xiě)處方一致，打印的紙質(zhì)處方經(jīng)簽名或者加盞簽章后有效

A.處方開(kāi)具當(dāng)日有效。特殊情況下需延長(zhǎng)有效期的，由開(kāi)具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長(zhǎng)不得超過(guò)3天
B.藥品劑量與數(shù)量-律用阿拉伯?dāng)?shù)字書(shū)寫(xiě)
C.處方如有更改，應(yīng)由處方醫(yī)生在修改處簽字或蓋章，以示責(zé)任
D.每張?zhí)幏街幌抻谝幻颊叩挠盟?br/>E.毒性藥品、精神藥品處方保存1年，麻醉藥品處方保存3年

A.審核、調(diào)配、核對(duì)
B.審核、調(diào)劑、保管
C.審查、調(diào)配、核查
D.審查、調(diào)劑、核對(duì)
E.審查、調(diào)配、保管

A.處理醫(yī)療糾紛、醫(yī)療訴訟的依據(jù)
B.處理藥品質(zhì)量事故的依據(jù)
C.處理醫(yī)療責(zé)任事故的依據(jù)
D.加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理，指導(dǎo)臨床用藥的依據(jù)
E.加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理，指導(dǎo)合理用藥的依據(jù)