單項選擇題麻醉藥品和精神藥品專用處方的格式由（）

A.國務院農(nóng)業(yè)主管部門規(guī)定
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定
C.國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定
D.國家藥品不良反應監(jiān)測中心規(guī)定
E.國務院衛(wèi)生主管部門規(guī)定


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1.單項選擇題醫(yī)務人員使用麻醉藥品和精神藥品應當（）

A.根據(jù)國務院農(nóng)業(yè)主管部門制定的臨床應用指導原則
B.根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理局制定的臨床應用指導原則
C.根據(jù)國務院藥品監(jiān)督管理部門制定的臨床應用指導原則
D.根據(jù)國務院衛(wèi)生主管部門制定的臨床應用指導原則
E.根據(jù)國家藥品不良反應監(jiān)測中心制定的臨床應用指導原則

2.單項選擇題根據(jù)《處方管理辦法》規(guī)定，中藥飲片劑量單位為（）

A.毫克（mg）
B.微克（μg）
C.克（g）
D.公斤（kg）
E.兩（500g）

3.單項選擇題醫(yī)療機構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品（）

A.應當經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府批準，向定點批發(fā)企業(yè)或者定點生產(chǎn)企業(yè)購買
B.應當經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門批準，向定點批發(fā)企業(yè)或者定點生產(chǎn)企業(yè)購買
C.應當向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門報送年度需求計劃，由省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門匯總報國務院藥品監(jiān)督管理部門批準后，向定點生產(chǎn)企業(yè)購買
D.應當經(jīng)所在地區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門批準，取得麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡
E.應當將年度需求計劃報所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門，并向定點批發(fā)企業(yè)或者定點生產(chǎn)企業(yè)購買

4.單項選擇題第二類精神藥品零售企業(yè)應當憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方，按規(guī)定劑量銷售第二類精神藥品（）

A.并將處方保存1年備查
B.并將處方保存2年備查
C.并將處方保存3年備查
D.并將處方保存4年備查
E.并將處方保存5年備查

5.單項選擇題麻醉藥品和精神藥品交易（）

A.禁止使用現(xiàn)金進行
B.可以使用現(xiàn)金進行
C.個人可購買
D.個人不可購買
E.禁止使用現(xiàn)金進行麻醉藥品和精神藥品交易，但是個人合法購買麻醉藥品和精神藥品的除外

6.單項選擇題全國性批發(fā)企業(yè)和區(qū)域性批發(fā)企業(yè)可以從事（）

A.麻醉藥品和精神藥品批發(fā)業(yè)務
B.第一類精神藥品原料藥批發(fā)業(yè)務
C.第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務
D.第二類精神藥品原料藥批發(fā)業(yè)務
E.第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務

7.單項選擇題藥品經(jīng)營企業(yè)不得經(jīng)營（）

A.麻醉藥品和第一類精神藥品原料藥
B.麻醉藥品和第一類精神藥品
C.麻醉藥品原料藥和第二類精神藥品原料藥
D.麻醉藥品原料藥和第一類精神藥品原料藥
E.麻醉藥品和精神藥品

8.單項選擇題麻醉藥品和精神藥品的標簽應當印有（）

A.國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標志
B.國務院農(nóng)業(yè)主管部門規(guī)定的標志
C.國務院衛(wèi)生主管部門規(guī)定的標志
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的標志
E.國家藥品不良反應監(jiān)測中心規(guī)定的標志

9.單項選擇題《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》將非處方藥分為甲乙兩類，是根據(jù)藥品的（）

A.方便性
B.穩(wěn)定性
C.普及性
D.經(jīng)濟性
E.安全性

10.單項選擇題應當經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準的是（）

A.從事第一類精神藥品制劑生產(chǎn)的企業(yè)
B.從事第二類精神藥品制劑生產(chǎn)的企業(yè)
C.從事麻醉藥品、第一類精神藥品生產(chǎn)以及第二類精神藥品原料藥生產(chǎn)的企業(yè)
D.從事麻醉藥品生產(chǎn)的企業(yè)
E.從事第一類精神藥品生產(chǎn)以及第二類精神藥品原料藥生產(chǎn)的企業(yè)