A.按照麻醉藥品和精神藥品品種進行專冊登記
B.按照麻醉藥品和精神藥品規(guī)格進行專冊登記
C.按照麻醉藥品和精神藥品消耗量品種進行專冊登記
D.登記內(nèi)容包括發(fā)藥日期、患者姓名、用藥數(shù)量
E.專冊保存期限為2年

A.醫(yī)療機構(gòu)名稱、類別
B.制劑室負責人
C.配制地址
D.有效期限
E.以上都是

A.患者一般情況、臨床診斷填寫清晰、完整，并與病歷記載相-致
B.每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟?br /> C.字跡清楚，不得涂改；如需修改，應當在修改處簽名并注明修改日期
D.藥品名稱應用規(guī)范的中文名稱書寫，沒有中文名稱可用規(guī)范的英文名稱書寫
E.每張?zhí)幏讲坏贸^10種藥品

A.查處方，對科別、姓名、年齡
B.查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量
C.查藥品，對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量
D.查用藥合理性，對臨床診斷
E.查合并用藥，對藥物相互作用

A.本單位臨床需要而市場上供應不足的藥物制劑
B.本單位臨床需要而市場上沒有供應的品種
C.本單位臨床和科研需要而市場上無供應的藥物制劑
D.配制的制劑必須按照規(guī)定進行質(zhì)量檢驗
E.合格的，憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機構(gòu)使用

A.保證制劑質(zhì)量的設施
B.保證制劑質(zhì)量的管理制度
C.保證制劑質(zhì)量的檢驗儀器
D.保證制劑質(zhì)量的衛(wèi)生條件
E.保證制劑質(zhì)量的周圍環(huán)境

A.組織藥學力量
B.擬定技術(shù)操作規(guī)程，參加調(diào)劑、制劑、藥品檢驗，研究解決技術(shù)上的疑難問題
C.擔任進修人員、實習人員的帶教和小講課
D.在主任藥師和主管藥師指導下進行工作
E.做好藥品管理工作，發(fā)現(xiàn)問題及時處理，并向上級報告

A.醫(yī)院藥學要以藥學為基礎
B.醫(yī)院藥學要以病人為中心
C.醫(yī)院藥學要以用藥為目的
D.醫(yī)院藥學要以用藥有效、安全、經(jīng)濟、合理為目的
E.醫(yī)院藥學要研究并實施以優(yōu)質(zhì)的藥品用于患者

A.嗎啡
B.三唑侖
C.亞砷酸
D.順鉑
E.¹³¹I

A.麻醉藥品
B.精神藥品
C.毒性藥品
D.放射性藥品
E.特殊人群用品