單項選擇題下列說法不符合《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》的是（）

A.醫(yī)療機構(gòu)藥學(xué)部門應(yīng)制定和執(zhí)行藥品保管制度，定期對貯存藥品進行抽檢
B.藥品倉庫應(yīng)具備冷藏、防凍、防潮、避光、通風(fēng)、防火、防蟲，防鼠等適宜的倉儲條件，保證藥品質(zhì)量
C.化學(xué)藥品、中成藥和中藥飲片應(yīng)分設(shè)倉庫，分類定位、單獨存放
D.過期、失效、淘汰、霉?fàn)€、蟲蛀、變質(zhì)的藥品不得出庫，并按有關(guān)規(guī)定及時處理
E.醫(yī)療機構(gòu)藥學(xué)部門應(yīng)定期對庫存藥品進行養(yǎng)護，防止變質(zhì)失效


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1.單項選擇題醫(yī)師開具處方和藥師調(diào)劑處方應(yīng)遵循的原則是（）

A.安全、有效、方便的原則
B.安全、方便、經(jīng)濟的原則
C.安全、有效、經(jīng)濟的原則
D.有效、經(jīng)濟、合理的原則
E.合理、有效、經(jīng)濟的原則

2.單項選擇題對處方未注明"生用"的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)（）

A.拒絕調(diào)配
B.予以替換
C.付生品
D.報告藥品監(jiān)督管理部門
E.付炮制品

3.單項選擇題因治療疾病需要，個人可以攜帶單張?zhí)幏阶畲笥昧恳詢?nèi)的麻醉藥品和第一類精神藥品，所需證明文件是（）

A.省級以上人民政府衛(wèi)生行政部門發(fā)放的攜帶麻醉藥品和精神藥品證明
B.省級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門發(fā)放的攜帶麻醉藥品和精神藥品證明
C.麻醉藥品、精神藥品購用印鑒卡
D.醫(yī)療機構(gòu)出具的醫(yī)療診斷書、本人身份證明
E.本人身份證明

4.單項選擇題以下各點中，不屬于醫(yī)療機構(gòu)藥師職責(zé)的是（）

A.在主任藥師和主管藥師指導(dǎo)下進行工作
B.為需要治療的患者進行診療
C.擬定技術(shù)操作規(guī)程，參加調(diào)劑、制劑、藥品檢驗，研究解決技術(shù)上的疑難問題
D.做好藥品管理工作，發(fā)現(xiàn)問題及時處理，并向上級報告
E.擔(dān)任進修人員的帶教和小講課

5.單項選擇題批準(zhǔn)新藥進行臨床試驗的部門是（）

A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.中國藥品生物制品檢定所
C.省級藥品監(jiān)督管理部門
D.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門
E.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心

6.單項選擇題藥品內(nèi)包裝標(biāo)簽尺寸過小，必須標(biāo)明的內(nèi)容是（）

A.藥品的通用名稱、藥品的用法用量、產(chǎn)品批號、規(guī)格
B.藥品的通用名稱、規(guī)格、藥品的功能主治或適應(yīng)證、藥品的用法用量
C.藥品的通用名稱、規(guī)格、藥品的生產(chǎn)日期
D.藥品的通用名稱、規(guī)格、藥品的生產(chǎn)日期、藥品的生產(chǎn)企業(yè)
E.藥品的通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期

7.單項選擇題不須獲得許可證也能從事的業(yè)務(wù)包括（）

A.處方藥與非處方藥的生產(chǎn)
B.處方藥的批發(fā)銷售
C.甲類非處方藥的零售
D.非處方藥的批發(fā)銷售
E.乙類非處方藥的零售

8.單項選擇題制定《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》的依據(jù)是（）

A.《中華人民共和國藥品管理法》
B.《中華人民共和國藥品管理法實施條例》
C.《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》
D.《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》
E.《藥品流通監(jiān)督管理辦法》

9.單項選擇題《處方管理辦法》所稱醫(yī)療機構(gòu)不包括（）

A.從事疾病診斷、治療活動的醫(yī)院
B.社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心（站）、婦幼保健院
C.衛(wèi)生院、療養(yǎng)院、門診部、診所、衛(wèi)生室
D.急救中心、?？萍膊》乐卧阂约白o理院
E.獸醫(yī)醫(yī)院、獸醫(yī)診所

10.單項選擇題醫(yī)療機構(gòu)因臨床急需進口少量藥品，應(yīng)向國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門提出申請，并持有（）

A.《進口藥品經(jīng)營許可證》
B.《進口藥品注冊證》
C.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
D.《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》
E.《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》