A.三級以上醫(yī)院成立藥事管理委員會，其他醫(yī)療機構可以成立藥事管理組
B.二級以上醫(yī)院成立藥事管理委員會，其他醫(yī)療機構可以成立藥事管理組
C.社區(qū)中心以上醫(yī)院成立藥事管理委員會，其他醫(yī)療機構可以成立藥事管理組
D.醫(yī)院自主決定成立藥事管理委員會或藥事管理組
E.所有的醫(yī)院都要成立藥事管理委員會

A.原始醫(yī)藥
B.古代醫(yī)藥
C.醫(yī)藥合業(yè)
D.醫(yī)藥分業(yè)
E.現(xiàn)代藥學

A.麻醉藥品、精神藥品、戒毒藥品、放射性藥品
B.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品
C.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、注射藥品
D.麻醉藥品、生化藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品
E.麻醉藥品、生物藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品

A.專屬性
B.兩重性
C.質量重要性
D.安全性
E.限時性

A.對制劑質量負全部責任
B.《醫(yī)療機構制劑配制質量管理規(guī)范》
C.定期對其制劑配制和質量管理進行全面檢查
D.主動接受國家和省級藥品監(jiān)督管理部門對制劑質量的監(jiān)督檢查
E.對用戶提出的制劑質量的意見和使用中出現(xiàn)的藥品不良反應應詳細記錄和調查處理

A.藥品的標簽是指藥品包裝上印有或者貼有的內容，分為內標簽和外標簽
B.藥品的內標簽應當包含藥品通用名稱、適應證或者功能主治、規(guī)格、用法用量、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、生產(chǎn)企業(yè)等內容
C.包裝尺寸過小的藥品的內標簽，至少應當標注藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期等內容
D.藥品內標簽不能全部注明適應證或者功能主治、用法用量、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)企業(yè)等內容的應當注明"詳見說明書"字樣
E.對貯藏有特殊要求的藥品，應當在標簽的醒目位置注明

A.重點保護的野生藥材
B.瀕臨滅絕的稀有珍貴野生藥材物種
C.集中規(guī)?；耘囵B(yǎng)殖、質量可以控制并符合國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定條件的中藥材品種
D.毒性中藥材
E.名貴中藥材

A.有效性
B.安全性
C.應用性
D.穩(wěn)定性
E.均一性

A.蓋有醫(yī)生所在醫(yī)療單位公章的正式處方，不超過3日極量
B.工作證銷售給個人，不超過2日極量
C.醫(yī)師處方不超過3日極量
D.醫(yī)師處方可供應當日極量
E.蓋有醫(yī)生所在醫(yī)療單位公章的正式處方，不超過2日極量

A.OTC藥品
B.處方藥
C.中藥
D.成藥
E.中藥飲片