A.專(zhuān)人保管、專(zhuān)人驗(yàn)收、專(zhuān)冊(cè)登記、專(zhuān)用賬冊(cè)、專(zhuān)用處方
B.專(zhuān)人保管、專(zhuān)柜加鎖、專(zhuān)冊(cè)登記、專(zhuān)用賬冊(cè)、專(zhuān)用處方
C.專(zhuān)人驗(yàn)收、專(zhuān)柜加鎖、專(zhuān)冊(cè)登記、專(zhuān)用賬冊(cè)、專(zhuān)用處方
D.專(zhuān)人保管、專(zhuān)庫(kù)加鎖、專(zhuān)冊(cè)登記、專(zhuān)用賬冊(cè)、專(zhuān)用處方
E.專(zhuān)人保管、專(zhuān)柜加鎖、專(zhuān)賬登記、專(zhuān)用記錄、專(zhuān)用處方

A.數(shù)量點(diǎn)收
B.包裝檢查
C.標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)藥品有效期的檢查
D.批準(zhǔn)文號(hào)的核查
E.原輔料、半成品、成品的質(zhì)量檢驗(yàn)

A.無(wú)批準(zhǔn)文號(hào)、無(wú)注冊(cè)商標(biāo)、無(wú)廠(chǎng)牌
B.無(wú)廣告批準(zhǔn)文號(hào)、無(wú)注冊(cè)商標(biāo)，無(wú)廠(chǎng)牌
C.無(wú)生產(chǎn)許可證、無(wú)注冊(cè)商標(biāo)、無(wú)廠(chǎng)牌
D.無(wú)包裝、無(wú)注冊(cè)商標(biāo)、無(wú)廠(chǎng)牌
E.無(wú)批準(zhǔn)文號(hào)、無(wú)注冊(cè)商標(biāo)、無(wú)說(shuō)明書(shū)

A.全程化藥學(xué)服務(wù)
B.業(yè)務(wù)監(jiān)督性
C.經(jīng)濟(jì)管理性
D.咨詢(xún)指導(dǎo)性
E.專(zhuān)業(yè)技術(shù)性

A.掌握最優(yōu)專(zhuān)業(yè)知識(shí)和技術(shù)
B.為藥學(xué)職業(yè)帶來(lái)信任和榮譽(yù)
C.促進(jìn)醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展
D.把患者的健康和安全放在首位
E.保證生產(chǎn)、銷(xiāo)售、使用高質(zhì)量有效的藥品

A.掌握最優(yōu)專(zhuān)業(yè)知識(shí)和技術(shù)
B.保證生產(chǎn)、銷(xiāo)售、使用高質(zhì)量有效的藥品
C.由科技服務(wù)型逐漸向確保供應(yīng)型轉(zhuǎn)變
D.由制劑供應(yīng)型逐漸向?qū)ν獠少?gòu)型轉(zhuǎn)變
E.由單一供應(yīng)型逐漸向科技服務(wù)型轉(zhuǎn)變

A.確定本機(jī)構(gòu)用藥目錄和處方手冊(cè)
B.采購(gòu)藥品、保證質(zhì)量
C.審核本機(jī)構(gòu)擬購(gòu)入藥品的品種、規(guī)格、劑型等，審核申報(bào)配制新制劑及新藥上市后臨床觀察的申請(qǐng)
D.建立新藥引進(jìn)評(píng)審制度，制定本機(jī)構(gòu)新藥引進(jìn)規(guī)則，建立評(píng)審專(zhuān)家?guī)旖M成評(píng)委，負(fù)責(zé)對(duì)新藥引進(jìn)的評(píng)審工作
E.定期分析本機(jī)構(gòu)藥物使用情況，組織專(zhuān)家評(píng)價(jià)本機(jī)構(gòu)所用藥物的臨床療效與安全性，提出淘汰藥品品種意見(jiàn)

A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年

A.醫(yī)療業(yè)務(wù)主管負(fù)責(zé)人
B.藥學(xué)部門(mén)負(fù)責(zé)人
C.有關(guān)業(yè)務(wù)科室主任
D.臨床專(zhuān)家
E.知名專(zhuān)家

A.三級(jí)以上醫(yī)院成立藥事管理委員會(huì)，其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以成立藥事管理組
B.二級(jí)以上醫(yī)院成立藥事管理委員會(huì)，其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以成立藥事管理組
C.社區(qū)中心以上醫(yī)院成立藥事管理委員會(huì)，其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以成立藥事管理組
D.醫(yī)院自主決定成立藥事管理委員會(huì)或藥事管理組
E.所有的醫(yī)院都要成立藥事管理委員會(huì)