A.GCP
B.GLP
C.GMP
D.GSP
E.GAP
您可能感興趣的試卷
- 初級(jí)藥師相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識(shí)考前預(yù)測(cè)卷一
- 初級(jí)藥師相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識(shí)考前預(yù)測(cè)卷二
- 初級(jí)藥師相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識(shí)考前預(yù)測(cè)卷三
- 初級(jí)藥師相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識(shí)考前預(yù)測(cè)卷四
- 初級(jí)藥師相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識(shí)提分試卷一
- 初級(jí)藥師相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識(shí)提分試卷二
- 初級(jí)藥師相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識(shí)提分試卷三
你可能感興趣的試題
A.由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)制定
B.由國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)共同制定
C.由國(guó)務(wù)院制定
D.由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)、國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)共同制定
E.由國(guó)務(wù)院中醫(yī)藥監(jiān)督管理部門(mén)、國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)共同制定
A.制劑必須按照規(guī)定進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)
B.合格的,憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用
C.不得零售
D.不得進(jìn)行廣告宣傳
E.由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn),發(fā)給制劑批準(zhǔn)文號(hào)
A.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政管理部門(mén)
C.所在地縣人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.所在地縣人民政府衛(wèi)生行政管理部門(mén)
E.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
A.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政管理部門(mén)
C.所在地縣以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.所在地縣縣以上人民政府衛(wèi)生行政管理部門(mén)
E.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
A.處方藥
B.非處方藥
C.抗生素
D.生化藥品
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑
A.不屬于《藥品管理法》規(guī)定的藥品
B.可以在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳
C.不得在市場(chǎng)上銷(xiāo)售或者變相銷(xiāo)售,不得發(fā)布廣告
D.可以在國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)和國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)共同指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專(zhuān)業(yè)刊物上介紹
E.不得收取任何費(fèi)用
A.執(zhí)業(yè)藥師
B.依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
C.執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師
D.藥師以上的人員
E.執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上的人員
A.在中華人民共和國(guó)境內(nèi)從事藥品的研制的單位或者個(gè)人
B.在中華人民共和國(guó)境內(nèi)從事藥品基礎(chǔ)研究的單位或者個(gè)人
C.在中華人民共和國(guó)境內(nèi)從事藥品生產(chǎn)的單位或者個(gè)人
D.在中華人民共和國(guó)境內(nèi)從事藥品經(jīng)營(yíng)、使用的單位或者個(gè)人
E.在中華人民共和國(guó)境內(nèi)從事藥品監(jiān)督管理的單位或者個(gè)人
A.加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理
B.保證藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量
C.保證藥品質(zhì)量
D.保障人體用藥安全
E.維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益
A.主管院長(zhǎng)
B.藥學(xué)部門(mén)負(fù)責(zé)人
C.醫(yī)學(xué)部門(mén)負(fù)責(zé)人
D.制劑室負(fù)責(zé)人
E.藥檢室負(fù)責(zé)人
最新試題
藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定實(shí)施藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開(kāi)具的麻醉藥品膠囊劑處方()
藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的()
治療用生物制品有效期的標(biāo)注()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開(kāi)具的第一類(lèi)精神藥品顆粒劑處方()
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號(hào)、科別等()
以Rp或者R標(biāo)示()
查配伍禁忌()
普通藥品有效期的標(biāo)注()
同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()