A.有效性
B.安全性
C.穩(wěn)定性
D.均一性
E.經(jīng)濟(jì)性
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A.有效性
B.安全性
C.穩(wěn)定性
D.均一性
E.經(jīng)濟(jì)性
A.有涉及藥品的宣傳廣告
B.在大眾傳播媒介發(fā)布廣告
C.發(fā)布廣告
D.在藥學(xué)學(xué)術(shù)會(huì)議上發(fā)表論文
E.在醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹
A.有涉及藥品的宣傳廣告
B.在大眾傳播媒介發(fā)布廣告
C.發(fā)布廣告
D.在藥學(xué)學(xué)術(shù)會(huì)議上發(fā)表論文
E.在醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹
A.有涉及藥品的宣傳廣告
B.在大眾傳播媒介發(fā)布廣告
C.發(fā)布廣告
D.在藥學(xué)學(xué)術(shù)會(huì)議上發(fā)表論文
E.在醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹
A.國務(wù)院計(jì)量行政部門
B.縣級(jí)以上地方人民政府計(jì)量行政部門
C.市級(jí)以上地方人民政府計(jì)量行政部門
D.省級(jí)以上地方人民政府計(jì)量行政部門
E.企業(yè)、事業(yè)單位
A.國務(wù)院計(jì)量行政部門
B.縣級(jí)以上地方人民政府計(jì)量行政部門
C.市級(jí)以上地方人民政府計(jì)量行政部門
D.省級(jí)以上地方人民政府計(jì)量行政部門
E.企業(yè)、事業(yè)單位
A.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門初步審查,由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
B.應(yīng)當(dāng)經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
C.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
D.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省級(jí)衛(wèi)生部門批準(zhǔn)
E.應(yīng)當(dāng)經(jīng)上級(jí)行政主管部門批準(zhǔn)
A.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門初步審查,由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
B.應(yīng)當(dāng)經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
C.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
D.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省級(jí)衛(wèi)生部門批準(zhǔn)
E.應(yīng)當(dāng)經(jīng)上級(jí)行政主管部門批準(zhǔn)
A.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門初步審查,由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
B.應(yīng)當(dāng)經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
C.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
D.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省級(jí)衛(wèi)生部門批準(zhǔn)
E.應(yīng)當(dāng)經(jīng)上級(jí)行政主管部門批準(zhǔn)
A.藥學(xué)科學(xué)
B.藥學(xué)職業(yè)
C.藥學(xué)
D.藥事組織
E.藥品管理
最新試題
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進(jìn)藥品的()
原料藥的標(biāo)簽()
二級(jí)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)的成員應(yīng)有()
第二類精神藥品處方的印刷用紙為()
藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或者輔料的()
查配伍禁忌()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品顆粒劑處方()
普通藥品有效期的標(biāo)注()
麻醉藥品處方的印刷用紙為()
從美國進(jìn)口的藥品必須取得()