單項選擇題肝腸循環(huán)的特點錯誤的是（）

A.使藥物作用時間延長
B.使進入體循環(huán)的藥量減少
C.藥時曲線表現(xiàn)出雙峰
D.藥物經(jīng)肝臟進入膽汁，排泄到腸道，在腸道再吸收形成的循環(huán)
E.使進入體內(nèi)的藥量增加


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1.單項選擇題苯巴比妥過量中毒可采取的措施是（）

A.堿化尿液，降低解離，減少腎小管重吸收
B.堿化尿液，促進解離，增加腎小管重吸收
C.堿化尿液，促進解離，減少腎小管重吸收
D.酸化尿液，降低解離，減少腎小管重吸收
E.酸化尿液，促進解離，增加腎小管重吸收

2.單項選擇題丙磺舒與青霉素合用時可提高青霉素的血藥濃度的原因是（）

A.在殺菌作用上起到協(xié)同作用
B.延緩抗藥性的產(chǎn)生
C.促進腎小管對青霉素的再吸收
D.對細菌的生長繁殖有雙重抑菌作用
E.丙磺舒的轉(zhuǎn)運較慢，可抑制青霉素自腎小管分泌

3.單項選擇題生物轉(zhuǎn)化分兩相反應(yīng)，即第一相反應(yīng)和第二相反應(yīng)，下列哪一項屬于第二相反應(yīng)（）

A.結(jié)合反應(yīng)
B.分解反應(yīng)
C.氧化反應(yīng)
D.水解反應(yīng)
E.還原反應(yīng)

4.單項選擇題藥物進入循環(huán)后首先（）

A.作用于靶器官
B.在肝臟代謝
C.與血漿蛋白不同程度結(jié)合
D.在腎臟排泄
E.儲存在脂肪中

5.單項選擇題屬于酶誘導(dǎo)劑的是（）

A.對氨基水楊酸、保泰松
B.保泰松、氯霉素
C.異煙肼、二甲雙胍
D.氯霉素、苯妥英鈉
E.苯巴比妥、卡馬西平

6.單項選擇題下列影響藥物體內(nèi)分布的因素錯誤的是（）

A.血，腦脊液屏障
B.血漿蛋白結(jié)合率
C.藥物的生物利用度
D.組織的親和力
E.體液的pH和藥物的理化性質(zhì)

7.單項選擇題弱堿性藥物在酸性尿液中（）

A.解離多，再吸收多，排泄慢
B.解離多，再吸收少，排泄慢
C.解離多，再吸收少，排泄快
D.解度少，再吸收多，排泄慢
E.解離少，再吸收少，排泄快

8.單項選擇題體液pH對藥物跨膜轉(zhuǎn)運影響正確的描述是（）

A.弱酸性藥物在酸性體液中解離度大，易通過生物膜擴散轉(zhuǎn)運
B.弱酸性藥物在堿性體液中解離度小，難通過生物膜擴散轉(zhuǎn)運
C.弱堿性藥物在堿性體液中解離度大，易通過生物膜擴散轉(zhuǎn)運
D.弱堿性藥物在酸性體液中解離度小，難通過生物膜擴散轉(zhuǎn)運
E.弱堿性藥物在堿性體液中解離度小，易通過生物膜擴散轉(zhuǎn)運

9.單項選擇題相對生物利用度是指（）

A.（受試藥物Cmax/標準藥物Cmax）×100%
B.（受試藥物AUC/標準藥物AUC.×100%
C.（口服藥物劑量／進入體循環(huán)的藥量）×100%
D.（口服等量藥物后AUC/靜脈注射等量藥物后AUC.×100%
E.（口服等量藥物后Cmax/靜脈注射等量藥物后Cmax）×100%

10.單項選擇題按一級動力學消除，藥物半衰期（）

A.隨藥物劑型變化而變化
B.隨給藥次數(shù)變化而變化
C.隨給藥劑量變化而變化
D.隨血漿濃度變化而變化
E.固定不變