單項(xiàng)選擇題藥物經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后，不會(huì)出現(xiàn)下列哪種情況（）

A.藥理活性增強(qiáng)
B.藥理活性降低
C.極性增加
D.藥物失效
E.含量增加


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1.單項(xiàng)選擇題下列因素不會(huì)影響多次給藥的時(shí)量曲線的是（）

A.血藥濃度達(dá)峰時(shí)間
B.血漿半衰期
C.每次劑量和每日用藥總量
D.用藥間隔時(shí)間
E.藥物的表觀分布容積

2.單項(xiàng)選擇題會(huì)發(fā)生首過(guò)效應(yīng)的是（）

A.藥物與血漿蛋白結(jié)合
B.經(jīng)脈給藥
C.舌下給藥
D.直腸給藥
E.藥物在通過(guò)腸黏膜及肝臟時(shí)被酶滅活

3.單項(xiàng)選擇題影響藥物吸收的機(jī)體因素不包括（）

A.藥物崩解速度
B.胃腸道pH
C.吸收面積的大小
D.腸蠕動(dòng)性
E.吸收部位血流

4.單項(xiàng)選擇題不是藥動(dòng)學(xué)主要研究?jī)?nèi)容的是（）

A.藥物在體內(nèi)的吸收
B.藥物對(duì)機(jī)體的分布
C.藥物在體內(nèi)的代謝
D.藥物在體內(nèi)的排泄
E.藥物的作用機(jī)制

5.單項(xiàng)選擇題下列對(duì)"表觀分布容積"的描述錯(cuò)誤的是（）

A.指藥物在體內(nèi)分布達(dá)動(dòng)態(tài)平衡時(shí)，體內(nèi)藥量與血藥濃度之比
B.血漿蛋白結(jié)合率高的藥物表觀分布容積小
C.只反映藥物在體內(nèi)分布范圍和結(jié)合程度
D.不代表藥物在體內(nèi)分布的真正容積，其單位為L(zhǎng)或Ukg
E.代表藥物在體內(nèi)分布的真正容積

6.單項(xiàng)選擇題關(guān)于藥物與血漿蛋白結(jié)合的描述錯(cuò)誤的是（）

A.兩種藥物會(huì)競(jìng)爭(zhēng)同一蛋白，導(dǎo)致某一藥物血藥濃度增加
B.大多數(shù)藥物呈不可逆性結(jié)合
C.藥物暫時(shí)失去藥理活性
D.體積增大，不易通過(guò)血管壁，暫時(shí)"儲(chǔ)存"于血液中
E.血漿中蛋白有一定的量，會(huì)達(dá)到飽和

7.單項(xiàng)選擇題關(guān)于生物利用度的描述錯(cuò)誤的是（）

A.口服吸收的量與服藥量之比
B.常被用作制劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)
C.同種藥物，不同廠家和批號(hào)的同一制劑，生物利用度相同
D.生物利用度應(yīng)相對(duì)固定，過(guò)大或過(guò)小都不利于醫(yī)療利用
E.是評(píng)價(jià)藥物吸收程度的一個(gè)重要指標(biāo)

8.單項(xiàng)選擇題關(guān)于體內(nèi)藥量變化的時(shí)間過(guò)程，下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.反復(fù)給藥經(jīng)5個(gè)半衰期基本達(dá)到有效血藥濃度
B.一次給藥經(jīng)4～5個(gè)半衰期體內(nèi)藥物基本消除
C.藥物吸收越快曲線下面積越大
D.藥物吸收越快峰值濃度出現(xiàn)越快
E.藥時(shí)曲線下面積表示藥物吸收程度，藥物吸收越完全，曲線下面積越大

9.單項(xiàng)選擇題有關(guān)一級(jí)動(dòng)力學(xué)轉(zhuǎn)運(yùn)特點(diǎn)描述錯(cuò)誤的是（）

A.半衰期恒定
B.單位時(shí)間內(nèi)消除恒定比例的藥物
C.單位時(shí)間內(nèi)消除相等量的藥物
D.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)非動(dòng)力學(xué)
E.t1/2=0.693/k

10.單項(xiàng)選擇題與藥物吸收無(wú)關(guān)的是（）

A.藥物與血漿蛋白的結(jié)合率
B.藥物的劑型
C.給藥途徑
D.藥物的理化性質(zhì)
E.藥物的首關(guān)消除效應(yīng)