單項(xiàng)選擇題阿司匹林的pKa是3.5,它在pH為7.5腸液中,約可吸收()

A.1%
B.0.1%
C.0.01%
D.10%
E.99%


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1.單項(xiàng)選擇題某弱酸性藥物pKa=4.4,其在胃液(pH=1.4)中的解離度約()

A.0.5
B.0.1
C.0.01
D.0.001
E.0.0001

3.單項(xiàng)選擇題弱酸性藥物在pH=5的液體中有50%解離,其pKa約為()

A.2
B.3
C.4
D.5
E.6

4.單項(xiàng)選擇題藥物的pKa是指其()

A.90%解離時(shí)的pH
B.99%解離時(shí)的pH
C.50%解離時(shí)的pH
D.10%解離時(shí)的pH
E.全部解離時(shí)的pH

6.單項(xiàng)選擇題藥物經(jīng)下列過(guò)程時(shí),何者屬主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)()

A.腎小管再吸收
B.腎小管分泌
C.腎小球?yàn)V過(guò)
D.經(jīng)血腦屏障
E.胃黏膜吸收

7.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的敘述錯(cuò)誤的是()

A.要消耗能量
B.有競(jìng)爭(zhēng)抑制現(xiàn)象
C.缺氧可抑制主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.只能順濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)
E.轉(zhuǎn)運(yùn)能力有一定限度

8.單項(xiàng)選擇題對(duì)藥物簡(jiǎn)單擴(kuò)散的敘述中,錯(cuò)誤的是()

A.油/水分配系數(shù)愈大,跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)愈快
B.多數(shù)藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)屬于簡(jiǎn)單擴(kuò)散
C.藥物解離度對(duì)擴(kuò)散影響大
D.藥物解離常數(shù)影響轉(zhuǎn)運(yùn)
E.體液pH不影響轉(zhuǎn)運(yùn)

9.單項(xiàng)選擇題有關(guān)藥物簡(jiǎn)單擴(kuò)散的敘述錯(cuò)誤的是()

A.不消耗能量
B.需要載體
C.從濃度高的一側(cè)向濃度低的一側(cè)擴(kuò)散
D.受藥物分子量大小、脂溶性、極性的影響
E.當(dāng)細(xì)胞膜兩側(cè)藥物濃度平衡時(shí)凈轉(zhuǎn)運(yùn)停止

10.單項(xiàng)選擇題脂溶性藥物在體內(nèi)通過(guò)生物膜方式是()

A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散
C.易化擴(kuò)散
D.膜孔濾過(guò)
E.離子通道轉(zhuǎn)運(yùn)