單項(xiàng)選擇題酸化尿液時(shí)，可以使弱堿藥物經(jīng)腎排泄時(shí)（）

A.離解多、再吸收多、排出慢
B.解離少、再吸收多、排出慢
C.解離少、再吸收少、排出快
D.離解多、再吸收少、排出快
E.離解多、再吸收少、排出慢


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1.單項(xiàng)選擇題堿化尿液可使弱堿性藥物（）

A.解離少，再吸收多，排泄慢
B.解離多，再吸收少，排泄慢
C.解離少，再吸收少，排泄快
D.解離多，再吸收多，排泄慢
E.排泄速度不變

2.單項(xiàng)選擇題藥物經(jīng)體內(nèi)代謝后（）

A.活性降低
B.活性消失
C.活性增強(qiáng)
D.產(chǎn)生有毒物質(zhì)
E.以上情況都有可能

3.單項(xiàng)選擇題非揮發(fā)性藥物的主要排泄途徑是（）

A.呼吸道
B.消化道
C.腎臟
D.腺體
E.皮膚

4.單項(xiàng)選擇題同服氯霉素可使苯妥英的活性增強(qiáng)，甚至出現(xiàn)毒性，這是由于（）

A.藥酶誘導(dǎo)
B.藥酶抑制
C.促進(jìn)吸收
D.促進(jìn)排泄
E.影響血漿蛋白結(jié)合

5.單項(xiàng)選擇題同服乙醇可使甲苯磺丁脲的療效減弱，這是由于（）

A.藥酶誘導(dǎo)
B.藥酶抑制
C.減少吸收
D.促進(jìn)排泄
E.促進(jìn)與血漿蛋白結(jié)合

6.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于肝微粒體酶系的敘述錯(cuò)誤的是（）

A.是促進(jìn)藥物轉(zhuǎn)化的主要酶系
B.某些藥物可使該酶系活性增強(qiáng)
C.某些藥物可使該酶系活性減弱
D.藥物不能在肝以外的其他組織代謝
E.藥物經(jīng)肝代謝后可被滅活或活化

7.單項(xiàng)選擇題具有藥酶活性抑制作用的藥物是（）

A.酮康唑
B.苯巴比妥
C.苯妥英鈉
D.利福平
E.地塞米松

8.單項(xiàng)選擇題下列藥物中對(duì)肝藥酶有誘導(dǎo)作用的是（）

A.氯霉素
B.苯妥英鈉
C.異煙肼
D.對(duì)氨水楊酸
E.保泰松

9.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于肝藥酶的敘述，哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的（）

A.存在于肝及其他許多內(nèi)臟器官
B.其作用不限于使底物氧化
C.對(duì)藥物的選擇性不高
D.其功能是專(zhuān)門(mén)促進(jìn)體內(nèi)的藥物轉(zhuǎn)化
E.個(gè)體差異大，且易受多種因素影響

10.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于藥酶誘導(dǎo)劑的敘述錯(cuò)誤的是（）

A.使肝藥酶的活性增加
B.可能加速本身被肝藥酶的代謝
C.可加速被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物代謝
D.可使被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物血藥濃度升高
E.可使被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物血藥濃度降低