A.Vd是指體內藥物達動態(tài)平衡時，體內藥量與血藥濃度的比值
B.Vd的單位為L或L/kg
C.Vd大小反映藥物在組織中的分布范圍和結合程度
D.Vd與藥物的脂溶性無關
E.Vd與藥物的血漿蛋白結合率有關

A.Vd值與血藥濃度有關
B.Vd大的藥，其血藥濃度高
C.Vd小的藥，其血藥濃度高
D.可用Vd與血藥濃度推算出體內總藥量
E.可用Vd計算出血漿達到某一有效濃度時所需劑量

A.可反映血藥濃度隨時間推移而發(fā)生的變化
B.橫坐標為時間，縱坐標為血藥濃度
C.又稱為時量曲線
D.又稱為時效曲線
E.血藥濃度變化可反映作用部位藥物濃度變化

A.不同劑型的同種藥物生物利用度可不同
B.誘導肝藥酶的藥物可加速自身代謝
C.舌下給藥無首過效應
D.藥物的解離度大，吸收也增多
E.清除率高的藥物半衰期較短

A.脂溶性高的藥物
B.主要從腎排泄的藥物
C.主要在肝代謝的藥物
D.胃腸道很少吸收的藥物
E.分布范圍廣的藥物

A.起效快慢
B.代謝快慢
C.分布程度
D.作用持續(xù)時間
E.血漿蛋白結合率

A.主動轉運
B.易化擴散
C.簡單擴散
D.膜孔濾過
E.離子通道轉運

A.阿托品與氯化銨合用
B.阿司匹林與碳酸氫鈉合用
C.青霉素G與丙璜舒合用
D.苯巴比妥與碳酸氫鈉合用
E.磺胺類藥物與碳酸氫鈉合用

A.藥物的脂溶性
B.藥物的活性強弱
C.尿液pH
D.腎血流量
E.腎功能

A.經腎排泄的藥物半衰期延長
B.經腎排泄的藥物血漿蛋白結合增高
C.應避免使用損害腎的藥物
D.應根據損害程度調整用藥量
E.應根據損害程度確定給藥間隔時間