單項(xiàng)選擇題藥物在體內(nèi)各組織器官中迅速分布并迅速達(dá)到動(dòng)態(tài)分布平衡（）

A.腸肝循環(huán)
B.生物利用度
C.生物半衰期
D.表觀分布容積
E.單室模型


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1.單項(xiàng)選擇題體內(nèi)藥量X與血藥濃度C的比值（）

A.腸肝循環(huán)
B.生物利用度
C.生物半衰期
D.表觀分布容積
E.單室模型

2.單項(xiàng)選擇題限制擴(kuò)散（）

A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.被動(dòng)擴(kuò)散
C.促進(jìn)擴(kuò)散
D.吞噬作用
E.胞飲作用請(qǐng)選擇與下列題干相對(duì)應(yīng)的吸收機(jī)制

3.單項(xiàng)選擇題溶解擴(kuò)散（）

A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.被動(dòng)擴(kuò)散
C.促進(jìn)擴(kuò)散
D.吞噬作用
E.胞飲作用請(qǐng)選擇與下列題干相對(duì)應(yīng)的吸收機(jī)制

4.單項(xiàng)選擇題以下轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制中藥物從生物膜高濃度側(cè)向低濃度側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的是（）

A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.促進(jìn)擴(kuò)散
D.B和C選項(xiàng)均是
E.A、B、C選項(xiàng)均是

5.單項(xiàng)選擇題以下關(guān)于透過(guò)皮膚吸收給藥的敘述錯(cuò)誤的是（）

A.藥物的分子量與吸收成反比
B.藥物在吸收部位的濃度越大吸收速度越快
C.藥物的脂溶性越強(qiáng)越利于吸收
D.未解離的分子型藥物更易透過(guò)表皮
E.皮膚的水合作用一般可促進(jìn)藥物吸收

6.單項(xiàng)選擇題關(guān)于緩控釋制劑，人體生物利用度測(cè)定中采集血樣時(shí)間至少應(yīng)為（）

A.1～2個(gè)半衰期
B.3～5個(gè)半衰期
C.5～7個(gè)半衰期
D.7～9個(gè)半衰期
E.10個(gè)半衰期

8.單項(xiàng)選擇題酸化尿液可能不利于藥物腎排泄的是（）

A.麻黃堿
B.慶大霉素
C.四環(huán)素
D.水楊酸
E.葡萄糖

10.單項(xiàng)選擇題影響片劑中藥物吸收的劑型因素不包括（）

A.片重差異
B.片劑的崩解度
C.藥物的顆粒大小
D.片劑的溶出度
E.片劑的處方組成