A.發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題
B.藥品審批上市前風險評估
C.發(fā)現(xiàn)與規(guī)避假藥流入市場
D.發(fā)現(xiàn)處方問題修改藥典標準
E.發(fā)現(xiàn)藥品使用環(huán)節(jié)的用藥差錯
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D.發(fā)現(xiàn)處方問題修改藥典標準
E.發(fā)現(xiàn)藥品使用環(huán)節(jié)的用藥差錯
A.發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題
B.藥品審批上市前風險評估
C.發(fā)現(xiàn)與規(guī)避假藥流入市場
D.發(fā)現(xiàn)處方問題修改藥典標準
E.發(fā)現(xiàn)藥品使用環(huán)節(jié)的用藥差錯
A.肯定
B.很可能
C.可能
D.條件
E.可疑
A.肯定
B.很可能
C.可能
D.條件
E.可疑
A.肯定
B.很可能
C.可能
D.條件
E.可疑
A.肯定
B.很可能
C.可能
D.條件
E.可疑
A.研究兩種或兩種以上藥物合用或先后序貫使用時藥物效應(yīng)強度的變化
B.研究藥物可能引起的副作用、變態(tài)反應(yīng)、繼發(fā)性反應(yīng)等不良反應(yīng)
C.評價新藥的安全性、有效性、對上市藥品的再評價,對藥物不良反應(yīng)的監(jiān)察等
D.研究機體對藥物的處置過程
E.研究藥物對機體的作用及其規(guī)律
A.研究兩種或兩種以上藥物合用或先后序貫使用時藥物效應(yīng)強度的變化
B.研究藥物可能引起的副作用、變態(tài)反應(yīng)、繼發(fā)性反應(yīng)等不良反應(yīng)
C.評價新藥的安全性、有效性、對上市藥品的再評價,對藥物不良反應(yīng)的監(jiān)察等
D.研究機體對藥物的處置過程
E.研究藥物對機體的作用及其規(guī)律
A.研究兩種或兩種以上藥物合用或先后序貫使用時藥物效應(yīng)強度的變化
B.研究藥物可能引起的副作用、變態(tài)反應(yīng)、繼發(fā)性反應(yīng)等不良反應(yīng)
C.評價新藥的安全性、有效性、對上市藥品的再評價,對藥物不良反應(yīng)的監(jiān)察等
D.研究機體對藥物的處置過程
E.研究藥物對機體的作用及其規(guī)律
A.研究兩種或兩種以上藥物合用或先后序貫使用時藥物效應(yīng)強度的變化
B.研究藥物可能引起的副作用、變態(tài)反應(yīng)、繼發(fā)性反應(yīng)等不良反應(yīng)
C.評價新藥的安全性、有效性、對上市藥品的再評價,對藥物不良反應(yīng)的監(jiān)察等
D.研究機體對藥物的處置過程
E.研究藥物對機體的作用及其規(guī)律
最新試題
該患者首選抗血小板/抗凝治療的藥物為()
該患者最適宜的降壓藥物為()
該患者的治療方案應(yīng)調(diào)整為改用()
治療胃食管反流病的主要措施是()
針對該患者,下列治療手段不正確的是()
該患者應(yīng)用阿托伐他汀進行調(diào)脂的目標值為()
此患者給予硫酸亞鐵0.3g/次,3次/日,口服,治療1個月效果不佳,其原因為()
根據(jù)題干所提供的線索,該患者可能的病因為()
如患者在用藥期間出現(xiàn)黑便,則推薦的替代藥物為()
該患者治療藥物的選擇不包括()