單項(xiàng)選擇題樣品中被測(cè)物能被定量測(cè)定的最低量稱為（）

A.精密度
B.準(zhǔn)確度
C.定量限
D.檢測(cè)限
E.專屬性


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2.單項(xiàng)選擇題在其他成分可能存在的情況下，分析方法能準(zhǔn)確測(cè)定出被測(cè)物的能力稱為（）

A.精密度
B.準(zhǔn)確度
C.定量限
D.檢測(cè)限
E.專屬性

3.單項(xiàng)選擇題以下哪種制劑不再要求檢查片重差異（）

A.已檢查溶出度
B.已檢查崩解時(shí)限
C.已檢查融變時(shí)限
D.已檢查均勻度
E.已檢查釋放度

4.單項(xiàng)選擇題微溶性藥物制劑（如片、膠囊等）規(guī)定應(yīng)檢查的項(xiàng)目為（）

A.硬度
B.顆粒度
C.溶解度
D.溶出度
E.飽和度

5.單項(xiàng)選擇題溶出度是指（）

A.在規(guī)定溶劑中片劑或膠囊溶出的速度或程度
B.在規(guī)定溶液中溶散出的速度或程度
C.在胃液中溶出的速度
D.在腸液中溶解的程度
E.在溶液中微溶藥物溶出的速度

6.單項(xiàng)選擇題崩解時(shí)限檢查法中國(guó)藥典（2010年版）規(guī)定為（）

A.漿法
B.吊籃法
C.滴定法
D.轉(zhuǎn)籃法
E.加熱法

8.單項(xiàng)選擇題已檢查釋放度的片劑，不再要求檢查的項(xiàng)目為（）

A.重量差異
B.活螨
C.崩解時(shí)限
D.溶出度
E.均勻度

9.單項(xiàng)選擇題凡規(guī)定檢查溶出度或融變時(shí)限的制劑，可以不進(jìn)行檢查的項(xiàng)目為（）

A.崩解時(shí)限
B.釋放度
C.均勻度
D.生物利用度
E.溶出的速度或程度

10.單項(xiàng)選擇題β-內(nèi)酰胺抗生素類藥物分子結(jié)構(gòu)中最不穩(wěn)定的部分是（）

A.噻唑環(huán)
B.噻嗪環(huán)
C.內(nèi)酰胺環(huán)
D.芳環(huán)
E.低價(jià)態(tài)（二價(jià)）的硫元素