A.粒子大小對(duì)藥物溶出速度的影響
B.多晶型對(duì)藥物溶出速度的影響
C.藥物粒子越小,表面自由能越高,溶出速度下降
D.一般溶出速率大小順序?yàn)橛袡C(jī)化合物>無(wú)水物>水合物
E.難溶性弱酸制成鹽,可使溶出速度增大,生物利用度提高
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A.藥物脂溶性
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C.藥物穩(wěn)定性
D.藥物的具體劑型
E.給藥途徑
A.胃腸液成分與性質(zhì)
B.胃排空
C.蠕動(dòng)
D.給藥途徑
E.循環(huán)系統(tǒng)
A.吸收
B.分布
C.被動(dòng)擴(kuò)散
D.生物利用度
E.代謝
A.逆濃度差
B.消耗能量
C.需要載體
D.有競(jìng)爭(zhēng)抑制
E.不消耗能量,不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程
A.被動(dòng)擴(kuò)散
B.溶蝕作用
C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.促進(jìn)擴(kuò)散
E.胞飲作用
A.固體制劑的溶出速率與生物利用度研究
B.根據(jù)機(jī)體的生理功能設(shè)計(jì)緩控釋制劑
C.研究物理化學(xué)的基本理論
D.研究新的給藥途徑
E.研究微粒給藥系統(tǒng)在血液循環(huán)中的命運(yùn)
A.需要消耗機(jī)體能量
B.,順濃度梯度
C.轉(zhuǎn)運(yùn)無(wú)飽和現(xiàn)象
D.不具有結(jié)構(gòu)特異性
E.不具有部位特異性
A.參比試劑應(yīng)該有質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告,并為在我國(guó)上市許可、有合法來(lái)源的藥物制劑
B.采用兩制劑雙周期交叉隨機(jī)試驗(yàn)設(shè)計(jì),間隔大于藥物7~10個(gè)半衰期
C.采樣總點(diǎn)數(shù)不少于11個(gè)點(diǎn),即服藥前采空白血樣1次,然后藥時(shí)曲線峰前部分至少取4個(gè)點(diǎn),峰后部分取6個(gè)或6個(gè)以上點(diǎn)
D.采樣時(shí)間持續(xù)3倍半衰期后或Cmax的1/10以后
E.對(duì)受試者沒(méi)有年齡限制,多大年齡均可
A.胃腸道的代謝分解
B.肝臟的首關(guān)效應(yīng)
C.非線性特性的影響
D.溫度和光線
E.實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
A.藥物的解離度
B.脂溶性
C.藥物的溶出速度
D.藥物的穩(wěn)定性
E.胃蠕動(dòng)的影響
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